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盐酸贝尼地平片(可力洛)
- 通用名称
- 盐酸贝尼地平片
- 品牌名称
- 可力洛
- 生产企业
- 协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
- 批准文号
- 国药准字J20171015
- 零售价格
-
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- 功效作用
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- 用法用量
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- 商品名称 盐酸贝尼地平片
- 品牌名称 可力洛
- 通用名称 盐酸贝尼地平片
- 生产厂家 协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
- 包装规格 8mgx7片/盒
- 批准文号 国药准字J20171015
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 盐酸贝尼地平片 | |
| 通用名称 | 盐酸贝尼地平片 | |
| 商品名/品牌 | 可力洛 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品活性成份为盐酸贝尼地平。化学名称：（士）-2，6，-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸，3-（1-苯甲基-3-哌啶基）酯-5-甲酯盐酸盐。分子式：CasH3IN3O6·HCI。分子量：542.02。化学结构式详见说明书。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为黄色薄膜包衣片，除去包衣后显黄色。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 原发性高血压，心绞痛。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 原发性高血压 以盐酸贝尼地平计，成人用量通常为1日1次，1次2-4mg，早饭后口服，并应根据年龄及症状适当增减。效果不佳时，可增至1日1次，1次4-8mg，早饭后口服。 心绞痛 以盐酸贝尼地平计，成人用量通常为1日2次，1次4mg，早晚各一次，饭后口服，并应根据年龄及症状适当增减。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 对本药从注册临床试验至1997年10月期间的使用情况进行了调查研究，总样本量为4679例。其中发生不良反应及临床检验值异常的分别为219例（发生率为4.7%）、361例。主要不良反应有心悸24例（0.5%）、颜面潮红22例（0.5%）、头痛20例（0.4%）等。其他详见说明书。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 心源性休克患者[有可能使症状恶化]。 孕妇或可能处于妊娠期的妇女[参照（孕妇及哺乳期妇女用药）项]。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.慎重用药（下述患者应慎重用药） ①血压过低患者 ②严重肝功能损害患者[有可能使肝功能损害恶化] ③高龄患者[参照（老年患者用药）项] 2.重要的基本注意事项 ①突然停用钙拮抗剂，有症状恶化的病例报告，因此停用本品时，应逐渐减量并注意观察。无医师指导下患者不得擅自停止服药。②服用本品有可能引起血压过度降低，出现一过性意识消失等。 若出现此类症状，应进行减量或停药等适当处置。 ③有时会出现降压作用引起的眩晕等，因此从事高处作业及驾驶汽车等伴有危险性的机械操作时应予以注意。 3.用药须知①分割使用时 分割后应尽快服用（分割后应避光保存并在60日内服用）。 ②发药时 对于PTP包装的药物，应指导患者从PTP板中取出药物后服用[据报道，曾有患者因误服PTP板，造成其坚硬锐角部刺入食道粘膜，继而引起穿孔，并发纵隔炎等严重合并症]。 4.其他注意事项 据报道，进行CAPD（持续性不卧床腹膜透析）的患者，有时透析排液呈白浊状，故应注意与腹膜炎等的鉴别. |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要通过CYP3A4代谢。其他详见说明书表格信息。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 室温,密封保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字J20171015 | |
| 生产企业 | 协和发酵麒麟(中国)制药有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。