RX
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂()
- 通用名称
- 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
- 品牌名称
- 生产企业
- 辅仁药业集团有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20113302
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。
[详情]
- 用法用量
-
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。
[详情]
- 最近浏览
- 93次
- 规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示：本品为处方药，请在药师的指导下购买和使用。
- 正品保障
- 开箱验货
- 隐私包装
- 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
下载APP商城
扫码下载APP首单立返5元
- 商品名称 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
- 品牌名称
- 通用名称 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
- 生产厂家 辅仁药业集团有限公司
- 包装规格 0.25g:62.5mgx9袋/盒
- 批准文号 国药准字H20113302
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 | |
| 通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 | |
| 商品名/品牌 | ||
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为复方制剂，其组分为阿莫西林312.5mg、克拉维酸62.5mg。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色或类白色粉末。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 用于呼吸道感染、泌尿系感染、皮肤和软组织感染等。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 凉开水冲服。肺炎及其它中重度感染：一次625mg(以阿莫西林计)，每8小时1次，疗程7-10日。其它感染，一次312.5mg(以阿莫西林计)，每8小时1次，疗程7-10日。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.常见胃肠道反应如腹泻恶心和呕吐等。 2.皮疹尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。 3.可见过敏性休克药物热和哮喘等。 4.偶见血清氨基转移酶升高嗜酸性粒细胞增多白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 青霉素皮试阳性反应者、对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.患者每次开始服用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂前必须先进行青霉素皮试。 2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘湿疹枯草热荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。 3.阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性若有过敏反应产生则应立即停用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂并采取相应措施。 4.阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与氨苄西林有完全交叉耐药性与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间隔血液透析可影响阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中阿莫西林的血药浓度因此在血液透析过程中及结束时应加服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂次。 6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者在使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂前应进行暗视野检查并至少在个月内每月接受血清试验一次。 7.长期或大剂量服用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂者应定期检查肝肾造血系统功能和检测血清钾或钠。 8.对实验室检查指标的干扰 (1) 硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性但葡萄糖酶试验法不受影响。 (2) 可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品与甲氨蝶呤合用会加重甲氨蝶呤的毒性。与别嘌呤醇合用会增加皮疹的发生率。某些病例中，本品会延长凝血酶原时间，所以，当同时口服抗凝血剂时需注意。不能与四乙秋兰姆化二硫合用。本品不能与β－内酰胺类抗生素(青霉烯类，头孢类，单环β-内酰胺类)，和抑菌类抗生素(大环内酯类，四环素类)合用，这些抗生素可降低莱得怡的效果。与利福平和用有抗生育作用。抗生素可降低口服避孕药的疗效。本品可与环丙沙星合用。实验室观察的相互作用:用本尼迪特试剂，本品有尿糖假阳性和抗球蛋白试验阳性。建议使用酶糖氧化酶反应做糖试验。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封，凉暗干燥保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20113302 | |
| 生产企业 | 辅仁药业集团有限公司 |
相关资讯
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。