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吡美莫司乳膏(爱宁达)
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吡美莫司乳膏(爱宁达)

通用名称
吡美莫司乳膏
品牌名称
爱宁达
生产企业
MEDAManufacturing
批准文号
注册证号H20170004
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 吡美莫司乳膏
  • 品牌名称 爱宁达
  • 通用名称 吡美莫司乳膏
  • 生产厂家 MEDAManufacturing
  • 包装规格 15g/支
  • 批准文号 注册证号H20170004
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 吡美莫司乳膏
通用名称 吡美莫司乳膏
商品名/品牌 爱宁达
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成份为吡美莫司。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色乳膏。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位皮炎(湿疹)患者。短期治疗疾病的体征和症状。长期间歇治疗,以预防病情加重。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 吡美莫司乳膏应由对异位性皮炎局部用药治疗有临床经验的医师开据处方。 临床试验观察结果支持吡美莫司乳膏用于长期间歇治疗可长达12个月。 如果用药6 周后病情仍然没有缓解,或疾病有加重,应停用吡美莫司乳膏,并考虑采用其它治疗方法。 成人患者 在受累皮肤局部涂一薄层吡美莫司乳膏,每日两次,轻柔地充分涂擦患处。每处受累皮肤都应上药,直至皮疹消退,方可停药。 吡美莫司乳膏可用于全身皮肤的任何部位,包括头面部、颈部和擦破的部位,但不能用于粘膜。吡美莫司乳膏不宜用于封包疗法(见【注意事项】)。 在长期应用吡美莫司乳膏治疗异位性皮炎(湿疹)时,应在症状和体征一出现时即外用吡美莫司乳膏,以预防病情加剧。吡美莫司乳膏应每日外用两次直到症状和体征消失。停药后若症状和体征再次出现,应立即重新开始使用吡美莫司乳膏,以预防病情加重。 应用吡美莫司乳膏后,可立即使用润肤剂。 由于吡美莫司乳膏吸收量很少,对每日用药量、用药面积或治疗持续时间没有限制。 儿童患者 儿童(2-11岁)和青春期患者(12-17岁)的用药剂量和方法与成人相同。 在有进一步的相关资料支持前,2 岁以下儿童不建议用吡美莫司乳膏治疗。 老人患者 异位性皮炎(湿疹)很少发生于65 岁及65 岁以上的患者。在吡美莫司乳膏临床中,这个年龄组的患者数量不够多,尚不能确定他们的治疗反应是否与年轻患者相同。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、最常见的不良事件是局部用药反应,研究报告显示,吡美莫司乳膏治疗组的发生 率为19%的患者,对照组为16%。不良反应通常发生于治疗早期,一般为轻度或中度。持续时间 短。 2、非常常见:用药部位烧灼感。 3、常见:用药局部反应(刺激、搔痒和红斑),皮肤感染(毛囊 炎)。 4、不常见:疖、脓疱疮、单纯疱疹、带状疱疹、单纯疱疹皮炎(疱疹样湿疹)、传染性软 疣、皮肤乳头状瘤、用药局部不适,如皮疹、疼痛、麻木、脱屑、干燥、水肿和病情加重。 5、使用本品的患者,罕见出现酒精不耐受的报道。大多数情况,饮酒后短暂出现脸红,皮疹、灼 热、瘙痒或者肿胀。详情请见说明书
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对吡美莫司或本品中任何一种赋形剂过敏者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、吡美莫司乳膏长期应用的安全性尚未确立。 2、使用局部神经钙蛋白抑制剂包括吡美莫司乳膏治疗的患者,罕见出现恶性肿瘤(例如皮肤和淋 巴瘤)的报道。但其与使用本品的因果关系尚未确立。 3、吡美莫司乳膏不能用于急性皮肤病毒感染部位(单纯疱疹、水痘)。 4、吡美莫司乳膏对于临床治疗中的异位性皮炎治疗的疗效和安全性尚未得到评价,因此在用吡美 莫司乳膏进行治疗前,应清除治疗部位的感染灶。详情请见说明书 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对吡美莫司乳膏和其他药物可能存在的相互作用还没有进行系统地评价。详情请见说明书
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 25℃以下保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 注册证号H20170004
生产企业 MEDAManufacturing
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药品验真技巧
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扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。