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头孢丙烯片(日中天)
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头孢丙烯片(日中天)

通用名称
头孢丙烯片
品牌名称
日中天
生产企业
海南日中天制药有限公司
批准文号
国药准字H20133342
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 头孢丙烯片
  • 品牌名称 日中天
  • 通用名称 头孢丙烯片
  • 生产厂家 海南日中天制药有限公司
  • 包装规格 0.25gx8片/盒
  • 批准文号 国药准字H20133342
图文详情
说明书
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药品名称 头孢丙烯片
通用名称 头孢丙烯片
商品名/品牌 日中天
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 头孢丙烯。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为橙色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于肺炎的治疗。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 成人(13岁或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天一次;下呼吸道感染,每次0.5g每天2次;皮肤或皮肤软组织感染,每天0.5g,分一次或2次;严重病例每次0.5g,每天2次。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1 头孢丙烯的不良反应与其他口服头孢菌素相似,主要为胃肠道反应,包括腹泻,恶心,呕吐和腹痛等。亦可发生过敏反应,常见为皮疹,荨麻疹。儿童发生过敏反应较成人多见,多在开始治疗后几天内出现,停药后几天内消失。 其他不良反应较少,包括: 肝胆系统:AST(谷草转氨酶)和ALT(谷丙转氨酶)升高。偶见碱性磷酸酶和胆红素升高。胆汁瘀积性黄疸罕见。 中枢神经系统:眩晕,多动,头痛,精神紧张,失眠,偶见嗜睡。所有这些反应均呈可逆性。 血液系统:白细胞减少,嗜酸性粒细胞增多。 肾脏:血清尿素氮增高,血清肌酐增高。 其他:尿布皮炎样皮疹和二重感染,生殖器骚痒和阴道炎。 下述不良事件,无论是否以明确其与头孢丙烯的因果关系,在上市后监测中均少见。包括过敏,血管神经性水肿,结肠炎(包括伪膜性结肠炎),多形性红斑,发热,血清病样反应,Stevens-Johnson综合症和血小板减少症。 2、头孢菌素类药物的不良反应 除上述所列使用头孢丙烯发生的不良反应外,头孢菌素类药物尚有以下的不良反应和实验室检查异常; 再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、肾功能不全、中毒性表皮坏死、中毒性肾病、凝血酶原时间延长、Coomb试验阳性、LDH增高、全血细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞缺乏症。 有几种头孢菌素药物与癫痫发作有关。特别是肾功能损伤患者为减少用药量时(见“剂量和用法”)。如与药物治疗有关的癫痫病发作,应停止药物,并根据临床表现进行抗惊厥治疗。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 禁用于对头孢菌素类过敏患者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 使用本品治疗前,应仔细询问病人是否有头孢丙烯和其他头孢菌素类药物、青霉素类及其他药物的过敏史。有青霉素过敏史患者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素类药物所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用本品。如发生过敏反应,应停止用药。严重过敏反应需使用肾上腺素并采取其他紧急措施,包括给氧、静脉输液,静注抗组胺药、皮质激素、升压药及人工呼吸。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验〔Benedict或Feling氏试剂或硫酸铜片状试剂(Clinitestacirc;片)〕假阳性反应,但尿糖酶学试验(如Tes-Tapeacirc;尿糖试纸)不产生假阳性。此类药物可引起假阴性血糖铁氰化反应。血液中头孢丙烯不干扰用碱性苦味酸盐法对血或尿中肌酐量的测定。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,置阴凉处。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 32 月
批准文号 国药准字H20133342
生产企业 海南日中天制药有限公司
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扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。