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琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)
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琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)

通用名称
琥珀酸美托洛尔缓释片
品牌名称
倍他乐克
生产企业
阿斯利康制药有限公司
批准文号
国药准字J20150045
零售价格
¥26.9
功效作用

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  • 商品名称 琥珀酸美托洛尔缓释片
  • 品牌名称 倍他乐克
  • 通用名称 琥珀酸美托洛尔缓释片
  • 生产厂家 阿斯利康制药有限公司
  • 包装规格 95mgx7片/盒
  • 批准文号 国药准字J20150045
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 琥珀酸美托洛尔缓释片
通用名称 琥珀酸美托洛尔缓释片
商品名/品牌 倍他乐克
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 琥珀酸美托洛尔。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色或类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于高血压,心绞痛,伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。高血压47.5-95mg,1日1次。心绞痛95-190mg,1日1次。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺症。 2、因脂溶性及较易透人中枢神经系统。故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%,抑郁占5%,其它有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。 3、消化系统:恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药。4、其它:气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、听觉障碍、眼痛等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 低血压、显著心动过缓。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。 2.长期使用本品时如欲中断治疗,须逐渐减少剂量,一般于7~10天内撤除,至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化,出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 ?3、大手术之前是否停用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品应避免与下列药物合并使用:巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是,普罗帕酮与奎尼丁相似,可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有b受体阻滞效应,其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米:维拉帕米与b受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道),有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和b受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量:胺碘酮:一例报道显示,同时使用胺碘酮和美托洛尔,有可能发生明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长(约50天),这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内,使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用。I类抗心律失常药物:I类抗心律失常药物与b受体阻滞剂有相加的负性肌力作用。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字J20150045
生产企业 阿斯利康制药有限公司
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琥珀酸美托洛尔缓释片会有停药反应吗 可以随便停药吗 服用琥珀酸美托洛尔缓释片时患者要注意,擅自随意停药可能会导致血压升高、病情反弹的症状,故建议您遵循说明书要求和医生嘱咐合理用药,服用至血压稳定后再采取酌情减量的方式来慢慢停药,防止停药反应或副作用的发生。
琥珀酸美托洛尔缓释片说明书是怎样的 有什么内容 琥珀酸美托洛尔缓释片,适应症为高血压、心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。在症状稳定的心力衰竭中,与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未发生过急性心力衰竭,且至少在近2周未改变基本的治疗。
服用琥珀酸美托洛尔缓释片后可以验血吗 有没有影响呢 琥珀酸美托洛尔缓释片有副作用的。说明书上写着副作用的,常见的副作用是疲劳,头痛,头晕、肢端发冷,心动过缓、腹痛,恶心,呕吐,腹泻和便秘少见的副作用是胸痛,体重增加、心力衰竭暂时恶化、睡眠障碍,感觉异常、气急,支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛。
琥珀酸美托洛尔缓释片最小用量是多少 有限制吗 琥珀酸美托洛尔缓释片最小用量:治疗高血压100~200mg/次,一日2次,在血液动力学稳定后立即使用。急性心肌梗死主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。
倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片的优势是什么 美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂,是治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。国内目前广泛使用的美托洛尔普通片为酒石酸美托洛尔,其消除半衰期较短,约3~4h,故血浆药物浓度波动较大,且每天需2~4次服药。为了克服这些缺点,市场上出现了几种酒石酸美托洛尔缓释制剂,后者采用传统的基质包埋技术,通过将药物直接分散在高分子材料形成的骨架中而减慢释放速度。这些制剂服用后血药浓度波动幅度较小,但仍有明显的峰谷现象,有效治疗浓度也不能维持24h.阿斯利康公司最近推出的琥珀酸美托洛尔缓释片(BetalocZOK,以下简称倍他乐克缓释片)是一种全新制剂,每天1次能保证24h恒定的美托洛尔血药浓度及β1受体阻滞效应,在药理学及临床治疗学上均具有诸多优势。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。