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甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华)
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甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华)

通用名称
甲磺酸多沙唑嗪缓释片
品牌名称
可多华
生产企业
辉瑞制药有限公司
批准文号
国药准字J20140130
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
  • 品牌名称 可多华
  • 通用名称 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
  • 生产厂家 辉瑞制药有限公司
  • 包装规格 4mgx10片/盒
  • 批准文号 国药准字J20140130
图文详情
说明书
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药品名称 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
通用名称 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
商品名/品牌 可多华
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 甲磺酸多沙唑嗪。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显暗红和淡粉红双层片芯。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 良性前列腺增生对症治疗,高血压。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 服用本缓释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用,不受进食与否的影响.最常用剂量为每日一次4mg.国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg.国内目前尚无此临床经验.常用刑量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者.肝功能不全患者参见【注意事项】。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品上市前的安慰剂对照临床研究中常见(]1%)的不良事件见下表。需要强调的是,在临床研究中报告的不良事件不一定是由药物本身引起的。(详情见说明书)
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗死者禁用,已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死,应针对个体情况决定其梗死后的治疗,有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 【药代动力学】 吸收:缓释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数.服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值,峰浓度约为同剂量普通片的三分之一.24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。 多沙唑嗪缓释片峰/谷浓度比值低于普通片峰,谷浓度比值的二分之一。 稳态时,与普通片相比,4mg多沙唑嗪缓释片的相对生物利用度为54%,8mg的相对生物利用度为59%. 老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。 分布:血浆蛋白结合率约为98%。 生物转化:该品代谢完全,以原型药物排出体外的不超过5%.多沙唑嗪主要通过0-脱甲基化和羟基化代谢。 排泄:半衰期:双相终末半衰期为22小时。老年患者及肾脏损伤患者的药代动力学无明显改变。 目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物(如西咪替丁)作用的资料尚不充分.在一项12例中度肝功受能损伤患者试验中,单剂最多沙唑嗪的药时曲线下面积(AUC)升高43%.口服清除率减少40%.与其它完全经肝脏代谢的药物一样,肝功能改变患者使用多沙唑嗪应慎重(参见)。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。 2.西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期,但其临床意义不详。 3.其他降压药与本品同用时降压作用增强,需调整剂量。 4.雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。 5.拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。 6.人体外血浆研究表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,在阴凉干燥处保
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字J20140130
生产企业 辉瑞制药有限公司
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可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片的注意事项是什么 体位性低血压/晕厥与所有的α受体阻滞剂一样,小部分的患者在治疗初始阶段出现了体位性低血压,表现为头晕和无力,极少出现意识丧失(晕厥)。使用α受体阻滞剂治疗时,应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。在开始服用多沙唑嗪时,患者也应被告知在服用本品初始阶段如何防止因眩晕或无力而致的损伤。心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。
孕妇及哺乳期妇女注意用可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 孕妇:由于缺乏本品在妊娠时的临床经验,因此有关本品在孕期用药的安全性尚未确定。动物试验证明无致畸作用。动物试验发现,高剂量用药可使胎儿存活率下降。孕期应避免使用本品。
怎么知道可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片是真的还是假的 1、检查药品包装。合格的药品外包装字体和图案清晰,印刷精致、色彩均匀。其产品批号、生产日期和有效期三项缺一不可。而假药外包装都比较粗糙并且没有生产日期或者有效期。正规的药品外包装或者说明书上都注明了生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码以及企业网站等内容,以便于患者联系以辨真伪。
服用可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片会过敏吗 急病投医,患者在急找药物治疗前列腺炎的同时,也要选对药物,并要对所服用的药物的药理、禁忌有一定的了解,方可放心使用。服用可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片会不会过敏呢?
可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片有副作用吗 1.体位性低血压/晕厥:与所有的α受体阻滞剂一样,小部分患者在治疗初期阶段,会出现体位性低血压,表现为头晕和无力,极少出现意识丧失(晕厥)。使用α受体阻滞剂治疗时,应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。开始服用多沙唑嗪时,应告知患者如何防止因眩晕或无力而致的损伤。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。