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卡维地洛分散片()
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卡维地洛分散片()

通用名称
卡维地洛分散片
品牌名称
生产企业
浙江京新药业股份有限公司
批准文号
国药准字H20100084
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 卡维地洛分散片
  • 品牌名称
  • 通用名称 卡维地洛分散片
  • 生产厂家 浙江京新药业股份有限公司
  • 包装规格 6.25mg
  • 批准文号 国药准字H20100084
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 卡维地洛分散片
通用名称 卡维地洛分散片
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 卡维地洛。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 分散片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.原发性高血压:可单独用药,也可和其它降压药合用,尤其是噻嗪类利尿剂。 2.心功能不全:轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级),合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 【老年患者用药】 参见。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 卡维地洛用于治疗高血压、心绞痛时发生的不良事件与充血性心衰时观察到的是一致的,但是前者的不良反应发生率更低一些。 1.中枢神经系统 -偶尔发生轻度头晕、头痛、乏力,特别是在治疗早期。 -抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见。 2.心血管系统 -治疗早期偶尔有心动过缓、体位性低血压,很少有晕厥。 -外周循环障碍(四肢发凉)不常见、可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的病人症状加重。 -水肿不常见。 -心绞痛不常见。 -个别病人出现房室传导阻滞和心衰加重。 -心衰病人可有头晕,偶尔出现不同部位不同程度的水肿,完全性房室传导。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.YHA分级IV级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者禁用; 2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态患者禁用; 3.二度或三度房室传导阻滞;病态窦房结综合症患者禁用; 4.心源性休克者禁用; 5.重心动过缓者禁用; 6.临床严重肝功能不全患者; 7.对本品过敏者禁用; 8.糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 肝损害卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的"流感样"症状)时,必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸,必须立即停药,不可重复使用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.与其它β受体阻滞剂一样,卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物(如α受体阻滞剂)的作用,或产生低血压。卡维地洛与地尔硫卓合用时,个别病人出现心脏传导阻滞(对血流动力学的影响罕见)。但如同其它具有β受体阻滞作用的药物一样,卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂合用时,应严密监视病人的心电图和血压情况,并严禁静脉联合使用此类药物。 2.高血压病人在卡维地洛与地高辛联合用药时,地高辛的稳态血药浓度约会增加16%,故在使用卡维地洛的开始阶段,剂量调整阶段及停用卡维地洛时均应加强地高辛血药浓度的监测。 3.卡维地洛与可乐定联合用药结束前,在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛,然后可乐定逐渐减量至停用。 4.卡维地洛可能会增强胰岛素或口服降血糖药的作用时,而低血糖的症状和体征(尤其是心动过速)可能被掩盖或减弱而不易被发现,因此建议定期监测血糖水平。 5.卡维地洛用于接受利福平等混合功能氧化酶诱导剂的病人时,卡维地洛的血药浓度可能会降低。而用于接受西米替丁等混合功能氧化酶抑制剂的病人时,卡维地洛的血药浓度可能会增高,故应引起注意。 6.麻醉期间病人使用卡维地洛时,应密切观察卡维地洛与麻醉药协同导致的负性肌力作用及低血压等。 7.卡维地洛与强心苷联合使用可能延长房室传导时间。 8.环氧化酶抑制剂(例如乙酰水杨酸盐、皮质类固醇)能减弱卡维地洛的抗高血压作用。 9.一些肾移植患者开始卡维地洛治疗后环孢菌素血浆浓度轻微上升,为此而需要调整的剂量在不同患者之间差别很大。因此对这些患者应仔细监测环孢菌素浓度并使剂量个体化。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20100084
生产企业 浙江京新药业股份有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。