温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
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药品名称 | 卡维地洛分散片 | |
通用名称 | 卡维地洛分散片 | |
商品名/品牌 | ||
主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 卡维地洛。 |
性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 分散片。 |
功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 1.原发性高血压:可单独用药,也可和其它降压药合用,尤其是噻嗪类利尿剂。 2.心功能不全:轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级),合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 |
用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 【老年患者用药】 参见。 |
副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 卡维地洛用于治疗高血压、心绞痛时发生的不良事件与充血性心衰时观察到的是一致的,但是前者的不良反应发生率更低一些。 1.中枢神经系统 -偶尔发生轻度头晕、头痛、乏力,特别是在治疗早期。 -抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见。 2.心血管系统 -治疗早期偶尔有心动过缓、体位性低血压,很少有晕厥。 -外周循环障碍(四肢发凉)不常见、可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的病人症状加重。 -水肿不常见。 -心绞痛不常见。 -个别病人出现房室传导阻滞和心衰加重。 -心衰病人可有头晕,偶尔出现不同部位不同程度的水肿,完全性房室传导。 |
禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 1.YHA分级IV级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者禁用; 2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态患者禁用; 3.二度或三度房室传导阻滞;病态窦房结综合症患者禁用; 4.心源性休克者禁用; 5.重心动过缓者禁用; 6.临床严重肝功能不全患者; 7.对本品过敏者禁用; 8.糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒者禁用。 |
注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 肝损害卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的"流感样"症状)时,必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸,必须立即停药,不可重复使用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 1.与其它β受体阻滞剂一样,卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物(如α受体阻滞剂)的作用,或产生低血压。卡维地洛与地尔硫卓合用时,个别病人出现心脏传导阻滞(对血流动力学的影响罕见)。但如同其它具有β受体阻滞作用的药物一样,卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂合用时,应严密监视病人的心电图和血压情况,并严禁静脉联合使用此类药物。 2.高血压病人在卡维地洛与地高辛联合用药时,地高辛的稳态血药浓度约会增加16%,故在使用卡维地洛的开始阶段,剂量调整阶段及停用卡维地洛时均应加强地高辛血药浓度的监测。 3.卡维地洛与可乐定联合用药结束前,在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛,然后可乐定逐渐减量至停用。 4.卡维地洛可能会增强胰岛素或口服降血糖药的作用时,而低血糖的症状和体征(尤其是心动过速)可能被掩盖或减弱而不易被发现,因此建议定期监测血糖水平。 5.卡维地洛用于接受利福平等混合功能氧化酶诱导剂的病人时,卡维地洛的血药浓度可能会降低。而用于接受西米替丁等混合功能氧化酶抑制剂的病人时,卡维地洛的血药浓度可能会增高,故应引起注意。 6.麻醉期间病人使用卡维地洛时,应密切观察卡维地洛与麻醉药协同导致的负性肌力作用及低血压等。 7.卡维地洛与强心苷联合使用可能延长房室传导时间。 8.环氧化酶抑制剂(例如乙酰水杨酸盐、皮质类固醇)能减弱卡维地洛的抗高血压作用。 9.一些肾移植患者开始卡维地洛治疗后环孢菌素血浆浓度轻微上升,为此而需要调整的剂量在不同患者之间差别很大。因此对这些患者应仔细监测环孢菌素浓度并使剂量个体化。 |
贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 密封保存。 |
有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
批准文号 | 国药准字H20100084 | |
生产企业 | 浙江京新药业股份有限公司 |