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吲达帕胺缓释胶囊()
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吲达帕胺缓释胶囊()

通用名称
吲达帕胺缓释胶囊
品牌名称
生产企业
天津金耀药业有限公司
批准文号
国药准字H20090010
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 吲达帕胺缓释胶囊
  • 品牌名称
  • 通用名称 吲达帕胺缓释胶囊
  • 生产厂家 天津金耀药业有限公司
  • 包装规格 1.5mg
  • 批准文号 国药准字H20090010
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 吲达帕胺缓释胶囊
通用名称 吲达帕胺缓释胶囊
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 吲达帕胺。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为胶囊剂,内容物
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 原发性高血压。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服。每24小时服1片,最好在早晨服用。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:实验室参数:钾缺失和低钾血症,在某些高危人群更为严重(见注意事项)。在临床试验中,治疗4-6周的病人,10%出现低钾血症(血钾<3.4mmol/L);4%病人的血钾<3.2mmol/L。治疗12周后,血钾平均下降为0.23mmol/L。低钠血症伴低血容量引起脱水和直立性低血压。伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱中毒:这种情况发生率很低,程度亦轻。治疗期间,血浆中尿酸和血糖增加:在痛风和糖尿病的病人中应用这些利尿剂时,必须非常慎重地考虑其适应症。血液学方面的病症,非常罕见:血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、营养不良性贫血、溶血性贫血。高钙血症:十分罕见。临床参数:在肝功能不全情况下,可能发生肝性脑病(见禁忌和警告)。过敏反应,主要是皮肤过敏,见于以往过敏或哮喘病人。斑丘疹,紫癜、可能加重原有的急性系统性红斑狼疮。恶心、便秘、口干、眩晕、疲乏、感觉异常、头痛等症状很少发生,而且大多随药物减量而缓解。胰腺炎非常罕见。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对磺胺药过敏。严重肾功能衰竭。肝性脑病或严重肝功能衰竭。低钾血症。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。 2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。 3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。 4.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。 5.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。 6.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。 7.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20090010
生产企业 天津金耀药业有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。