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硫普罗宁片()
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硫普罗宁片()

通用名称
硫普罗宁片
品牌名称
生产企业
开封制药(集团)有限公司
批准文号
国药准字H20093838
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 硫普罗宁片
  • 品牌名称
  • 通用名称 硫普罗宁片
  • 生产厂家 开封制药(集团)有限公司
  • 包装规格 0.1gx12片/盒
  • 批准文号 国药准字H20093838
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 硫普罗宁片
通用名称 硫普罗宁片
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成份为硫普罗宁。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服。一次0.1~0.2g(1〜2片),一日3次,疗程2〜3个月,或遵医嘱。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。 2、血液系统少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5X106以下, 或者血小板到每毫升10X106以下,建议停药。 3、消化系统可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃 疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总 胆红素、碱性磷酸酶等)上升,如出现异常应停服本品,或进行相应治疗。 4、泌尿系统可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。 5、皮肤皮肤反应是本药最常见的不良反应,发生率约为10%~32%,表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮 肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。 6、呼吸系统据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭塞性细支气管炎。 7、肌肉骨骼有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。 8、长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症、疲劳感和肢体麻木,应停服本品。 9、其它:罕见胰岛素性自体免疫综合症。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 以下患者禁用: 1、对本品成份过敏的患者。 2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 3、肾功能不全合并糖尿病者。 4、孕妇及哺乳妇女。 5、儿童。 6、急性重症铅、汞中毒患者。 7、既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、以下患者慎用: (1)老年患者; (2)有哮喘病史的患者; (3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始。 2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、 血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外,治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本药不应与具有氧化作用的药物合用。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密闭,在阴凉处保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20093838
生产企业 开封制药(集团)有限公司
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