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乳果糖口服溶液(拉韦)
- 通用名称
- 乳果糖口服溶液
- 品牌名称
- 拉韦
- 生产企业
- 奥地利费森尤斯卡比股份有限公司
- 批准文号
- 注册证号H20160470
- 零售价格
-
¥41.1
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 乳果糖口服溶液
- 品牌名称 拉韦
- 通用名称 乳果糖口服溶液
- 生产厂家 奥地利费森尤斯卡比股份有限公司
- 包装规格 200ml/瓶
- 批准文号 注册证号H20160470
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 乳果糖口服溶液 | |
| 通用名称 | 乳果糖口服溶液 | |
| 商品名/品牌 | 拉韦 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份为乳果糖。 化学名：4-O-&beta；-D-吡喃半乳糖基-D-呋喃果糖 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为棕黄色澄明粘稠液体。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 便秘：调节结肠的生理节律。 肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 临床需要保持软便的情况：如痔疮、肛门/直肠术后。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考。 1、便秘 年龄起始剂量维持剂量 成人15-45ml10-25ml 7-14岁儿童15ml10ml 3-6岁儿童5-10ml5-10ml 婴儿5ml5ml 治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。 2、肝昏迷及昏迷前期 起始剂量：30-50ml，一日3次。 维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。 3.临床需要维持软便的情况 同便秘治疗。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用（通常仅见于PSE的治疗），患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、半乳糖血症。 2、肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 3、对乳果糖及其组分过敏者。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。 2、本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。 3、本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。 4、本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 5、在贮藏期间如有晶体析出，可用温热水溶解后服用。请置于儿童不能触及处。 6、服药超过六个月的老弱患者应及时测血清蛋白质。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活（如5-ASA）。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 遮光，密封保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 36 月 |
| 批准文号 | 注册证号H20160470 | |
| 生产企业 | 奥地利费森尤斯卡比股份有限公司 |
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扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
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由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。