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左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐)
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左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐)

通用名称
左炔诺孕酮宫内节育系统
品牌名称
曼月乐
生产企业
拜耳医药保健有限公司广州分公司
批准文号
国药准字J20140088
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 左炔诺孕酮宫内节育系统
  • 品牌名称 曼月乐
  • 通用名称 左炔诺孕酮宫内节育系统
  • 生产厂家 拜耳医药保健有限公司广州分公司
  • 包装规格 52mg/个
  • 批准文号 国药准字J20140088
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 左炔诺孕酮宫内节育系统
通用名称 左炔诺孕酮宫内节育系统
商品名/品牌 曼月乐
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 左炔诺孕酮。其化学名为:D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本系统为白色至类白色筒状药物核心,外罩不透明膜,架在一个T状体的纵臂上。T状体纵臂的一端上有一小环,另一端为两个水平臂。小环上系有取出尾丝。本品的纵臂被置于放置器顶端的放置管中。本品应无任何可见异物。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.避孕。2.特发性月经过多,即非器质性病变引起的月经过多。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 左炔诺孕酮宫内节育系统被放置于宫腔内,可维持5年有效。体内溶解速率开始时约为20μg/24h,5年后约降为10μg/24h。左炔诺孕酮在5年时间内的平均溶解速率约为14μg/24h。按照放置说明正确放置左炔诺孕酮宫内节育系统,一年的失败率约为0.2%,且5年累计失败率约为0.7%。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.不良反应在放置后的前几个月内更为常见,并随使用时间的延长而逐渐减少。除“注意事项”中所列的不良反应外,左炔诺孕酮使用者还报告有以下不良反应,尽管其与左炔诺孕酮宫内节育系统的因果关系尚无法完全确定。 2.非常常见的不良反应(大于10%的使用者出现)为出血和良性卵巢囊肿。 3.左炔诺孕酮宫内节育系统使用者均会出现不同类型的出血改变(次数增加、时间延长或出血过多、点滴出血、月经过少、闭经)。生育期妇女在使用的前6个月内,每月点滴出血的平均天数逐渐从9天减少到4天。在使用的前3个月内,有出血延长(超过8天)的妇女的百分率从20%降到3%。在使用第一年的临床研究中,17%的妇女出现了至少3个月的闭经。 4.良性卵巢囊肿的发生率因诊断方法不同而异,在临床试验中,使用左炔诺孕酮宫内节育系统的受试者中约有12%被诊断出卵泡增大,但多无症状并在3个月内消失。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 如果妇女有下列任何一种情况,禁止使用左炔诺孕酮宫内节育系统。 1.已知或怀疑妊娠; 2.现患盆腔炎或盆腔炎复发; 3.下生殖道感染; 4.产后子宫内膜炎; 5.过去3个月内有感染性流产; 6.宫颈炎; 7.宫颈发育异常; 8.子宫或宫颈恶性病变; 9.未确诊的异常子宫出血 10.先天性或获得性子宫异常,包括使宫腔扭转的肌瘤; 11.增加感染易感性的疾病; 12.急性肝脏疾病或肝肿瘤; 13.对该系统组成成份过敏。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 尚不明确。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 尚不明确。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 置阴凉干燥处。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字J20140088
生产企业 拜耳医药保健有限公司广州分公司
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扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。