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盐酸维拉帕米缓释片()
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盐酸维拉帕米缓释片()

通用名称
盐酸维拉帕米缓释片
品牌名称
生产企业
华北制药股份有限公司
批准文号
国药准字H20058928
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 盐酸维拉帕米缓释片
  • 品牌名称
  • 通用名称 盐酸维拉帕米缓释片
  • 生产厂家 华北制药股份有限公司
  • 包装规格 0.12g
  • 批准文号 国药准字H20058928
图文详情
说明书
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药品名称 盐酸维拉帕米缓释片
通用名称 盐酸维拉帕米缓释片
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 盐酸维拉帕米。化学名 α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为类白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 原发性高血压。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 起始剂量180mg,清晨口服一次。对维拉帕米反应增强的病人(即老年人或体型瘦小者),120mg一日一次口服,作为起始剂量可能是安全的。根据每周评定的疗效和安全性,并在上一剂量后24小时才可增加剂量。 2. 如果一日一次口服维拉帕米缓释片180mg未达到满意疗效,可以下列方式增加剂量: (1) 每日清晨口服240mg; (2) 每日清晨和傍晚各口服一次180mg;或每日清晨口服一次240mg,加傍晚口服一次120mg; (3) 每12小时口服一次240mg。 3. 当从普通片剂换服维拉帕米缓释片时,总剂量可能保持不变。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药,严重不良反应少见。 2. 发生率在1~10%的不良反应:便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);窦性心动过缓(1.4%),I度、II度或III度房室阻滞(1.2%);皮疹(1.2%);乏力;心悸;转氨酶升高,伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高,这种升高有时是一过性的,甚至继续使用维拉帕米仍可消失。 3. 发生率<1%的不良反应:低血压;心动过速;潮红;溢乳;牙龈增生;非梗阻性麻痹性肠梗阻等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 严重左心室功能不全。 2. 低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。 3. 病窦综合征(已安装心脏起搏器并行使功能者除外)。 4. II或III度房室阻滞(已安装心脏起搏器并行使功能者除外)。 5. 心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道。 6. 已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 必须调整剂量以达到个体化治疗。必须和食物同时服用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、强的松、长春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20058928
生产企业 华北制药股份有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。