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琥乙红霉素颗粒(果果)
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琥乙红霉素颗粒(果果)

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通用名称
琥乙红霉素颗粒
品牌名称
果果
生产企业
广东宏远集团药业有限公司
批准文号
国药准字H20059605
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功效作用

1.本品主要用于儿童及成年人青霉素等β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗下列感染时用:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2.肺炎支原体肺炎。 3.肺炎衣原体肺炎。 4.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 5.沙眼衣原体结膜炎。 6.厌氧菌所致的口腔感染。 7.空肠弯曲菌肠炎。 8.百日咳。 9.军团菌病。 10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。

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用法用量

口服,将颗粒倒入适量的温水上,摇匀后服用。 儿童用量:按照体重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次,具体参考用量表。 成人用量;每次5包,一日3次。预防链球菌感染,一次4包,一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染,一次8包,每8小时1次,共7日;或一次4包,每6小时1次,共14日。军团菌病患者,一次4-10包,一日4次。

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  • 商品名称 琥乙红霉素颗粒
  • 品牌名称 果果
  • 通用名称 琥乙红霉素颗粒
  • 生产厂家 广东宏远集团药业有限公司
  • 包装规格 0.1gx12袋/盒
  • 批准文号 国药准字H20059605
图文详情
完整说明书
药品名称 琥乙红霉素颗粒
通用名称 琥乙红霉素颗粒
商品名/品牌 果果
主要成份 本品主要成份为:琥乙红霉素。
性状 本品为混悬颗粒;味甜芳香。
功效与作用 1.本品主要用于儿童及成年人青霉素等β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗下列感染时用:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2.肺炎支原体肺炎。 3.肺炎衣原体肺炎。 4.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 5.沙眼衣原体结膜炎。 6.厌氧菌所致的口腔感染。 7.空肠弯曲菌肠炎。 8.百日咳。 9.军团菌病。 10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
用法用量 口服,将颗粒倒入适量的温水上,摇匀后服用。 儿童用量:按照体重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次,具体参考用量表。 成人用量;每次5包,一日3次。预防链球菌感染,一次4包,一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染,一次8包,每8小时1次,共7日;或一次4包,每6小时1次,共14日。军团菌病患者,一次4-10包,一日4次。
副作用 1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。 2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。 3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(]12mg/L)有关,停药后大多可恢复。 4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。 5.偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。
禁忌 严重肝功能损害者及对本品过敏者禁用。
注意事项 1.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。 2.肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 3.用药期间定期检查肝功能。 4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。 5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。 3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。 4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8.与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
贮藏 密封。
包装 2g*24袋/盒。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20059605
生产企业 广东宏远集团药业有限公司
用药指导
琥乙红霉素颗粒用于口腔感染的用量是多少呢? 琥乙红霉素颗粒在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,琥乙红霉素颗粒在体内酯化物部分水解为碱。琥乙红霉素颗粒空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,琥乙红霉素颗粒的酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。琥乙红霉素颗粒吸收后除脑脊液和脑组织外,琥乙红霉素颗粒广泛分布于各组织和体液中,琥乙红霉素颗粒尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,琥乙红霉素颗粒在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,琥乙红霉素颗粒在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。琥乙红霉素颗粒在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,琥乙红霉素颗粒在痰中浓度与血药浓度相仿;琥乙红霉素颗粒在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。
孕妇服用琥乙红霉素颗粒可以吗? 琥乙红霉素颗粒有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,琥乙红霉素颗粒不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。琥乙红霉素颗粒可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。琥乙红霉素颗粒的表观分布容积为0.9L/kg。琥乙红霉素颗粒的蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。琥乙红霉素颗粒主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,琥乙红霉素颗粒约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出。琥乙红霉素颗粒在尿中浓度可达10~100mg/L。琥乙红霉素颗粒在粪便中也含有一定量。琥乙红霉素颗粒的血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
服用琥乙红霉素颗粒会出现发热吗? 琥乙红霉素颗粒系抑菌剂,琥乙红霉素颗粒在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。琥乙红霉素颗粒可透过细菌细胞膜,琥乙红霉素颗粒在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,琥乙红霉素颗粒能够阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,琥乙红霉素颗粒同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
琥乙红霉素颗粒用于急性咽炎的用量是多少呢? 琥乙红霉素颗粒在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,琥乙红霉素颗粒在体内酯化物部分水解为碱。琥乙红霉素颗粒空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,琥乙红霉素颗粒的酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。琥乙红霉素颗粒吸收后除脑脊液和脑组织外,琥乙红霉素颗粒广泛分布于各组织和体液中,琥乙红霉素颗粒尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,琥乙红霉素颗粒在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,琥乙红霉素颗粒在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。琥乙红霉素颗粒在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,琥乙红霉素颗粒在痰中浓度与血药浓度相仿;琥乙红霉素颗粒在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。
琥乙红霉素颗粒用于猩红热的用量是多少呢? 琥乙红霉素颗粒在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,琥乙红霉素颗粒在体内酯化物部分水解为碱。琥乙红霉素颗粒空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,琥乙红霉素颗粒的酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。琥乙红霉素颗粒吸收后除脑脊液和脑组织外,琥乙红霉素颗粒广泛分布于各组织和体液中,琥乙红霉素颗粒尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,琥乙红霉素颗粒在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,琥乙红霉素颗粒在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。琥乙红霉素颗粒在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,琥乙红霉素颗粒在痰中浓度与血药浓度相仿;琥乙红霉素颗粒在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。
哺乳期妇女服用琥乙红霉素颗粒可以吗? 琥乙红霉素颗粒有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,琥乙红霉素颗粒不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。琥乙红霉素颗粒可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。琥乙红霉素颗粒的表观分布容积为0.9L/kg。琥乙红霉素颗粒的蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。琥乙红霉素颗粒主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,琥乙红霉素颗粒约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出。琥乙红霉素颗粒在尿中浓度可达10~100mg/L。琥乙红霉素颗粒在粪便中也含有一定量。琥乙红霉素颗粒的血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
琥乙红霉素颗粒的注意事项会有哪些呢? 琥乙红霉素颗粒系抑菌剂,琥乙红霉素颗粒在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。琥乙红霉素颗粒可透过细菌细胞膜,琥乙红霉素颗粒在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,琥乙红霉素颗粒能够阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,琥乙红霉素颗粒同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
琥乙红霉素颗粒用于急性扁桃体炎的用量是多少呢? 琥乙红霉素颗粒用于治疗肺炎支原体肺炎;肺炎衣原体肺炎;衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染;沙眼衣原体结膜炎等。琥乙红霉素颗粒用于治疗厌氧菌所致的口腔感染;空肠弯曲菌肠炎;百日咳;军团菌病;琥乙红霉素颗粒用于治疗风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
琥乙红霉素颗粒用于鼻窦炎的用量是多少呢? 琥乙红霉素颗粒用于治疗肺炎支原体肺炎;肺炎衣原体肺炎;衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染;沙眼衣原体结膜炎等。琥乙红霉素颗粒用于治疗厌氧菌所致的口腔感染;空肠弯曲菌肠炎;百日咳;军团菌病;琥乙红霉素颗粒用于治疗风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
琥乙红霉素颗粒与青霉素药物合用好吗? 琥乙红霉素颗粒有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,琥乙红霉素颗粒不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。琥乙红霉素颗粒可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。琥乙红霉素颗粒的表观分布容积为0.9L/kg。琥乙红霉素颗粒的蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。琥乙红霉素颗粒主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,琥乙红霉素颗粒约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出。琥乙红霉素颗粒在尿中浓度可达10~100mg/L。琥乙红霉素颗粒在粪便中也含有一定量。琥乙红霉素颗粒的血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。