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烟酸缓释片(维顺)
- 通用名称
- 烟酸缓释片
- 品牌名称
- 维顺
- 生产企业
- 西南药业股份有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20030786
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名称 烟酸缓释片
- 品牌名称 维顺
- 通用名称 烟酸缓释片
- 生产厂家 西南药业股份有限公司
- 包装规格 0.25gx30片/盒
- 批准文号 国药准字H20030786
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 烟酸缓释片 | |
| 通用名称 | 烟酸缓释片 | |
| 商品名/品牌 | 维顺 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份为烟酸。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 用于预防和治疗烟酸缺乏症患者。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品须整片吞服，不可掰开或嚼碎，本品应在少量低脂肪饮食后睡前服用。口服，推荐1-4周剂量为一次1片（0.5g），一日一次；5-8周剂量为一次2片（1g），一日一次。8周后，根据病人的疗效和耐受性渐增剂量，如有必要，量大剂量可加至每天剂量为4片（2g）.维持剂量推荐的维持剂量为每日1g-2g(2-4片)，睡前服用，不推荐每日剂量超过2g(4片)，女性患者的剂量低于男性患者。如果彩本品单一治疗疗效不佳或者对更高剂量的本品耐受性差，这些患者可以采用本品与胆汁酸结合树脂或者HMG-COA还原酶抑制剂联合治疗。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 常见的副作用是发生皮肤潮红(如感觉温热、皮肤发红、瘙痒或麻刺感)，可伴有头晕、心动过速、心悸、气短、出汗、寒颤和/或水肿，在极少数患者可导致晕厥。其它不良反应有腹痛、腹泻、消化不良和皮疹，偶见恶心、呕吐及鼻炎等。女性患者不良反应的发生率普遍高于男性。在临床研究或常规治疗过程中，也有报道应用烟酸制剂出现过以下不良反应：全身症状：水肿、全身乏力、寒颤；心血管：房颤及其它心律失常、心动过速、心悸、直立性低血压；眼睛：中毒性弱视、囊样斑块水肿；胃肠道：活动性消化性溃疡、黄疸；新陈代谢：糖耐量下降、痛风；肌肉骨骼：肌痛；神经：头晕、失眠；皮肤：高色素沉着、黑棘皮病、荨麻疹、皮肤干燥、出汗；其它：偏头痛。临床实验室异常血生化：血清转氨酶、低密度脂蛋白、空腹血糖、尿酸、总胆红素、淀粉酶升高，血磷降低；血液：血小板计数减少、凝血酶原时间延长。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 禁忌对烟酸或本品中任何甚成分过每者：严重的或原因未明的肝功能障碍患者，活动性消化性溃疡患者或动脉出血患者。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.本品不能用同等剂量的速效烟酸制剂替代。 2.少数病例的横纹肌溶解症与联合应用烟酸(≥1g/日)和H毫克-COA还原酶抑制剂有关。 3.患有黄疸肝炎、肝胆疾病、糖尿病或消化道溃疡的患者烟酸缓释片与剂量相关性血磷降低有关，虽然是暂时性降低，有发生低磷血症危险的患者应定期监测血磷水平。 4.由于烟酸主要在肝脏代谢，并主要通过肾脏排泄，所以有肝脏或肾脏疾病的患者应在医师指导下用药。 5.在低脂餐后，于睡前服用本品，一般不在空腹状态下服用本品。 6.应严格按照用药与用量要求服用本品以免出现严重不良反应。 7.在停用烟酸缓释片一段时间后，应在医师指导下重新确定治疗方案。 8.如果患者正在服用含有烟酸或烟酰胺的营养添加剂，应告知医师，以便确定用药剂量。 9.烟酸缓释片应整片吞服，不能压碎或掰开服用，在服用烟酸缓释片期间应该严格监控肝功能和血糖，以免出现严重不良反应。 10.已有用烟酸治疗发生尿酸升高者，因此，有痛风倾向的患者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | HMG-COA还原酶抑制剂：参见注意事项以及对骨骼肌的影响。降压药：烟酸可能会增强神经阻滞药物的作用和血管活性药物的作用并引起体位性低血压。阿司匹林：与阿司匹林台用可能降低烟酸体内代谢清除率，此项发现在临床相关性尚不明确。胆酸盐多价鳌台剂：一项体外研究观察了考来替泊（colestipol）和考来希胺（cholestyramine）分别与烟酸的结合力。约98%的烟酸可与考来替泊结合，10％－30％可与考来希胺结合，结果表明在服用胆汁酸结合树脂和服用本品之间应有4－6小时或尽可能长的间隔期。其他：酒精或热饮料。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 遮光、密闭保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20030786 | |
| 生产企业 | 西南药业股份有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。