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盐酸胺碘酮片()
- 通用名称
- 盐酸胺碘酮片
- 品牌名称
- 生产企业
- 江苏悦兴药业有限公司
- 批准文号
- 国药准字H32024766
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
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- 用法用量
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- 商品名称 盐酸胺碘酮片
- 品牌名称
- 通用名称 盐酸胺碘酮片
- 生产厂家 江苏悦兴药业有限公司
- 包装规格 0.2g
- 批准文号 国药准字H32024766
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 盐酸胺碘酮片 | |
| 通用名称 | 盐酸胺碘酮片 | |
| 商品名/品牌 | ||
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份为：盐酸胺碘酮。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为类白色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.房性心律失常(心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 2.结性心律失常。 3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。 4.伴W-P-W综合征的心律失常。 依据其药理学特点，胺碘酮适用于上述心律失常，尤其合并器质性心脏病的患者(冠状动脉供血不足及心力衰竭)。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 负荷量：通常一日600mg(3片)，可以连续应用8-10日。 维持量：宜应用最小有效剂量。根据个体反应，可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用，可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.胃肠道:便秘.少数人有恶心.呕吐.食欲下降.负荷量时明显. 2.眼部:服药3个月以上者在角膜中基底层下1/3有黄棕色色素沉着.与疗程及剂量有关.儿童发生较少.这种沉着物偶可影响视力.但无永久性损害.少数人可有光晕.极少因眼部副作用停药. 3.神经系统:不多见.与剂量及疗程有关.可出现震颤.共济失调.近端肌无力.锥体外体征.服药1年以上者可有周围神经病.经减药或停药后渐消退. 4.皮肤:光敏感与疗程及剂量有关.皮肤石板蓝样色素沉着.停药后经较长时间(1-2年)才渐退.其他过敏性皮疹.停药后消退较快. |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.严重窦房结功能异常者禁用. 2.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞者禁用. 3.心动过缓引起晕厥者禁用. 4.各种原因引起肺间质纤维化者禁用. 5.对本品过敏者禁用. |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.本品口服作用的发生及消除均缓慢.临床应用根据病情而异.对危及生命的心律失常宜用短期较大负荷量.必要时静脉负荷.而对于非致命性心律失常.应用小量缓慢负荷. 2.本品半衰期长.故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用. 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15～20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H32024766 | |
| 生产企业 | 江苏悦兴药业有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
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由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。