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布地奈德气雾剂()
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布地奈德气雾剂()

通用名称
布地奈德气雾剂
品牌名称
生产企业
阿斯利康制药有限公司
批准文号
国药准字H20030411
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 布地奈德气雾剂
  • 品牌名称
  • 通用名称 布地奈德气雾剂
  • 生产厂家 阿斯利康制药有限公司
  • 包装规格 10ml
  • 批准文号 国药准字H20030411
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 布地奈德气雾剂
通用名称 布地奈德气雾剂
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 布地奈德。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为淡黄色至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中,揿压阀门的推动钮,药液即成雾状喷出。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.成人一次200μg-1600μg,分2-4次使用。 2.2-7岁儿童一次200μg-400μg,分2-4次使用。 3.7岁儿童一次400μg以上,分2-4次使用。 3.7岁以上儿童一次400μg以上
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶; 2.口咽部念珠菌感染; 3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛; 4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对于本药任一成分过敏者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。 3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.未见布地奈德与其他治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。 2.酮康唑及西咪替丁可影响布地奈德的体内代谢,但吸入的推荐剂量下无明显临床意义。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 30℃以下保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20030411
生产企业 阿斯利康制药有限公司
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布地奈德气雾剂是不是处方药呢? 处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
布地奈德气雾剂的说明书有什么内容呢? 【药品名称】
布地奈德气雾剂有什么副作用呢? 副作用也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的,治疗目的的不同,也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。
布地奈德气雾剂的用法用量有什么内容呢? 布地奈德气雾剂的不良反应是:主要表现为轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。咽部念珠菌感染已有报道。在极少数病例曾有皮疹的报道。
辨别布地奈德气雾剂真伪的方法是什么呢? 布地奈德气雾剂为白色混悬液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。用于治疗支气管哮喘。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。