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二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)(可瑞特)
- 通用名称
- 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
- 品牌名称
- 可瑞特
- 生产企业
- 大连美创药业有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20050268
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名称 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
- 品牌名称 可瑞特
- 通用名称 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
- 生产厂家 大连美创药业有限公司
- 包装规格 251.25mg
- 批准文号 国药准字H20050268
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ) | |
| 通用名称 | 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ) | |
| 商品名/品牌 | 可瑞特 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为复方制剂，其组分为：每片含格列本脲2.5mg和盐酸二甲双胍500mg。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色或类白色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 用于2型糖尿病。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 个性化给药。 1．于饮食与运动疗法已不能满意控制血糖的2型糖尿病患者，推荐开始剂量为1日1次，1次1片(格列本脲/二甲双胍：1.25mg/250mg)，与饭同服。 2．对于基线HbA1c 9%或FPG 200mg/d1的初次治疗病人，开始剂量为1日2次，1次1片(1.25mg/250mg)，早晚饭时服。每隔两周，可增加本品的每日剂量，以达到最小的有效治疗剂量。 3．用于以前已服用过其它降糖药的病人，推荐开始剂量为1日2次，1次2片(2.5mg/500mg)或1日2次，1次4片(5mg/1000mg)，与饭同服。对于单用磺脲类或盐酸二甲双胍已不能很好控制血糖的病人，推荐开始剂量为1日2次，1次2片(2.5mg/250mg)或1日2次，1次4片(5mg/1000mg)，与早晚饭同服。为避免低血糖，开始剂量不应超过以前所服的磺脲类或盐酸二甲双胍的日剂量。日剂量逐步调整，每次增加量不超过2片(2.5mg/250mg)，直达到最小的有效治疗剂量。 4．建议最大日剂量不超过8片(10mg/2000mg)。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1．胃肠道反应可有腹泻、恶心、呕吐、胃痛不适、口中有金属味。 2．有时有乏力、疲倦、头晕、头痛、皮疹。 3．乳酸性酸中毒发生率很低，临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍，血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒解释。 4．少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少(表现为咽痛、发热、感染)、血小板减少症(表现为出血、紫癜)等。 5．可减少肠道吸收维生素B12，使血红蛋白减少，产生巨红细胞贫血，也可引起吸收不良。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 以下患者禁用： 1．肾脏疾病或肾功能不全(男性：血清肌酐 1.5mg/dl；女性：血清肌酐 1.4mg/dl。或肌酐清除率异常)，由心源性休克、心肌梗塞、败血症引起的肾功能不全。 2．需药物治疗的充血性心衰。 3．对二甲双胍或格列本脲过敏者。 4．急慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病性的酮症酸中毒。 5．静脉肾盂造影或动脉造影前、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。 6．1型糖尿病患者。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1．低血糖 本品可能引起低血糖，当热量摄取不足、剧烈运动没有及时补充热量，同时使用其他降糖药或乙醇时发生低血糖的危险增加。肾或肝功能不全可升高格列本脲和盐酸二甲双胍的血药浓度，而肝肾功能不全可能减弱糖异生作用。所有这些都增加低血糖的危险性。 2．服药期间患者应经常检查肾功能、肝功能、血糖，并进行眼科检查等。 盐酸二甲双胍主要经肾脏排出，盐酸二甲双胍积聚和乳酸酸中毒的危险性随着肾功能损害的程度而增加。 3．慎用影响肾功能或二甲双胍消除的药物。 4．避免过量饮酒。 5．肝功能不全者不宜用。 6．适量补充体内VitB12。 7．2型糖尿病患者在服用期间发现一些临床疾病(特别是迷走神经疾病)应立即检查是否是酮症酸中毒或乳酸酸中毒，此时应评估血浆电解质酮类，血糖水平是否正常，若出现血浆PH值下降或血中乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平升高，立即停止服用，并采用其它手段进行纠正。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20050268 | |
| 生产企业 | 大连美创药业有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。