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西咪替丁片()
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西咪替丁片()

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通用名称
西咪替丁片
品牌名称
生产企业
江西国药有限责任公司
批准文号
国药准字H36020593
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功效作用

用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

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用法用量

口服。成人一次1片,一日2次,24小时内不超过4次。

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  • 商品名称 西咪替丁片
  • 品牌名称
  • 通用名称 西咪替丁片
  • 生产厂家 江西国药有限责任公司
  • 包装规格 0.2g
  • 批准文号 国药准字H36020593
图文详情
完整说明书
药品名称 西咪替丁片
通用名称 西咪替丁片
商品名/品牌
主要成份 西咪替丁。
性状 本品为白色片。
功效与作用 用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
用法用量 口服。成人一次1片,一日2次,24小时内不超过4次。
副作用 1.较常见的不良反应有腹泻、眩晕、乏力、头痛和皮疹等。 2.本品有轻度抗雄性激素作用,长期用药或用药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房肿胀、泌乳现象、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少、肌痉挛或肌痛、脱发等,停药后即可消失。 3.偶见的不良反应有:①精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复;②咽喉痛热;③不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;④粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之患者;⑤过敏反应、发热、关节痛、肌痛、血小板减少、间质性肾炎、肝脏毒性、心动过缓、心动过速等。
禁忌 孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项 1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解请咨询医师或药师。 2.儿童、老年患者应在医师指导下使用。 3.下列情况慎用:严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑病、肝肾功能不全。 4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 5.癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗。 6.老年患者由于肾功能减退,对本品清除减少减慢,可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状; 7.诊断的干扰:口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高;甲状旁腺激素浓度则可能降低; 8.为避免肾毒性,用药期间应注意检查肾功能; 9.本品对骨髓有一定的抑制作用,用药期间应注意检查血象; 10.本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似,可用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应; 11.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
相互作用 1.本品若与氢氧化铝,氧化镁等抗酸剂合用时,本品的吸收可能减少,故一般不提倡同用。如必须与制酸药合用,两者应至少相隔1小时服。 2.甲氧氯普胺(胃复安)与本品同时服用,可使本品的血药浓度降低,本品的剂量需适当增加。 3.由于硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用,本品抑制胃酸分泌,两者合用可能使硫糖铝疗效降低。 4.本品抑制细胞色素P450催化的氧化代谢途径,并能降低肝血流量,故与其他药物合用时本品可降低它们的代谢,使其药理活性或毒性增强。故不宜与这些药物同用。这些药物包括:硝西泮(硝基安定)、地西泮(安定)等苯二氮 类药;香豆素类抗凝血药;苯妥英钠或其他乙内酰脲类药;普萘洛尔(心得安)、美托洛尔、甲硝唑;茶碱、阿司匹林、咖啡因、氨茶碱;维拉帕米(异搏定);奎尼丁;多卡因、三环类抗抑郁药;阿片类药物等。
贮藏 密封。
包装 塑料瓶或玻璃瓶装,每瓶100片。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H36020593
生产企业 江西国药有限责任公司
用药指导
西咪替丁片有抗雄性激素作用吗? 西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片用于胃溃疡的用量是怎样呢? 西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外),西咪替丁片在肝脏内代谢,主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片用于卓-艾氏综合征的用量是怎样呢? 西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外),西咪替丁片在肝脏内代谢,主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片用于应激性溃疡的用量是怎样呢? 西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%,西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。
西咪替丁片会出现精神紊乱吗? 西咪替丁片为白色片或加有着色剂的淡蓝色或浅绿色片,或为薄膜衣片。西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体,西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。
西咪替丁片会引起男性乳房发育吗? 西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片会出现震颤性谵妄吗? 西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片会出现血白细胞减少吗? 西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体,西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%,西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。
西咪替丁片罕见的不良反应有什么呢? 西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外),西咪替丁片在肝脏内代谢,主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片会引起性欲减退吗? 西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体,西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%,西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。