温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
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药品名称 | 盐酸普萘洛尔片 | |
通用名称 | 盐酸普萘洛尔片 | |
商品名/品牌 | ||
主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份为盐酸普萘洛尔。化学名:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。 |
性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色片。 |
功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。3.劳力型心绞痛。 |
用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 1.高血压:口服,初始剂量10mg,每日3~4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2.心绞痛:开始时5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可渐增至每日200mg,分次服。 3.心律失常:每日10~30mg,每日3~4次。饭前、睡前服用。 4.心肌梗死:每日30~240mg,每日2~3次。 5.肥厚型心肌病:10~20mg,每日3~4次。按需要及耐受程度调整剂量。 6. 嗜铬细胞瘤:10~20mg,每日3~4次。术前用三天,一般应先用α受体阻滞剂,待药效稳定后加用普萘洛尔。 |
副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(<50次/分钟);较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭;更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小); 不良反应持续存在时,须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。 |
禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 1.支气管哮喘。 2.心源性休克。 3.心脏传导阻滞(II-III度房室传导阻滞)。 4.重度或急性心力衰竭。 5.窦性心动过缓。 |
注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 1.运动员慎用。 2.或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。 3.β受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化。首次使用时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 4.本品血药浓度不能完全预示药理效应,还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 5.冠心病患者不宜骤停使用,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 6.甲亢病人不可骤停使用, 否则甲亢症状加重。 7.长期使用者撤药须逐渐递减剂量,至少经过3天,一般为2周。 8.长期使用者可在少数病人出现心力衰竭,若出现,可用洋地黄甙类或利尿剂纠正,并逐渐递减剂量,最后停用。 9.可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者无降糖作用,故糖尿病患者应定期检查血糖。 10.服用期间应定期检查血常规、血压、心肝肾功能等。 11.服用时,测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、甘油三酯等都有可能提高,而血糖降低,但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中,干扰测定血清胆红质的重氮反应,出现假阳性。 12.下列情况慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝肾功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症等。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 遮光,密闭保存。 |
有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
批准文号 | 国药准字H20073040 | |
生产企业 | 四川禾润制药有限公司 |