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氨苯蝶啶片()
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氨苯蝶啶片()

通用名称
氨苯蝶啶片
品牌名称
生产企业
上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司
批准文号
国药准字H20046619
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 氨苯蝶啶片
  • 品牌名称
  • 通用名称 氨苯蝶啶片
  • 生产厂家 上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司
  • 包装规格 50mg
  • 批准文号 国药准字H20046619
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 氨苯蝶啶片
通用名称 氨苯蝶啶片
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 氨苯蝶啶。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于治疗轻、中度高血压,对重度高血压需与其它降压药合用。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服。 常用量:一次1片,一日1次。 维持量: 一次1片,二~三日1次。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 偶引起恶心、头胀、乏力、鼻塞、嗜睡等,减少用量或停药后即可消失。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.对本品过敏者禁用。 2.活动性溃疡、溃疡性结肠炎、抑郁症、严重肾功能障碍者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 下列情况慎用: 1.胃与十二指肠溃疡患者; 2.高尿酸血症或有痛风病史者; 3.心律失常和有心肌梗塞病史患者。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20046619
生产企业 上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司
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氨苯蝶啶片的功能主治有什么呢? 氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]交换,从而使Na[sup]+[/sup]、C1[sup]-[/sup]、水排泄增多,而K[sup]+[/sup]排泄减少。氨苯蝶啶片口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。
氨苯蝶啶片与肾上腺皮质激素合用会怎样呢? 氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。氨苯蝶啶片吸收后大部分迅速由肝脏代谢,经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。
氨苯蝶啶片的孕妇用药是怎样呢? 氨苯蝶啶片口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长至9~16小时(平均12.5小时)。
什么情况慎用氨苯蝶啶片呢? 氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]交换,从而使Na[sup]+[/sup]、C1[sup]-[/sup]、水排泄增多,而K[sup]+[/sup]排泄减少。氨苯蝶啶片口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。
氨苯蝶啶片的不良反应有什么呢? 氨苯蝶啶片口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长至9~16小时(平均12.5小时)。氨苯蝶啶片的不良反应是:
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。