欢迎来到康太太网上药店
琥乙红霉素颗粒()
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 琥乙红霉素颗粒()包装缩略图1
RX

琥乙红霉素颗粒()

通用名称
琥乙红霉素颗粒
品牌名称
生产企业
济南永宁制药股份有限公司
批准文号
国药准字H19983212
零售价格
暂无价格
功效作用

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
用法用量

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
最近浏览
37次
规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示:本品为处方药,请在药师的指导下购买和使用。
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
APP商城下载二维码
扫码下载APP首单立返5元
  • 商品名称 琥乙红霉素颗粒
  • 品牌名称
  • 通用名称 琥乙红霉素颗粒
  • 生产厂家 济南永宁制药股份有限公司
  • 包装规格 0.25g
  • 批准文号 国药准字H19983212
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 琥乙红霉素颗粒
通用名称 琥乙红霉素颗粒
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 红霉素琥珀酸乙酯。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 该品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于急性扁桃体炎,急性咽炎,鼻窦炎,猩红热,蜂窝组织炎,白喉,气性坏疽,炭疽,破伤风,梅毒,李斯特菌病,军团菌病,支原体肺炎,性病科,血管外科,普外科,传染病科,耳鼻喉科,呼吸内科等疾病。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服,成人每日1.6g,分2或4次服用。军团菌病宜用较大量,每次0.8一1.6g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。小儿每日4次,每次按体重口服7.5一12.5mg/kg;或每日2次,每次15—25mg/kg;严重感染时每日量可加倍,分4次服。百日咳患儿每次口服10一12.5mg/kg,一日4次,疗程14天。参阅红霉素。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 参阅红霉素。可引起轻度肝损害.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻,皮疹,药热,个别病例有头痛,伪膜性结肠炎.剂量过大时可有耳鸣,听力损害.可致急性胰腺炎及粒细胞减少。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 肝功能不全者慎用.该品可透过胎盘,妊娠期慎用.该品可进入乳汁,授乳妇女慎用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、该品的肝毒性虽较无味红霉素为低,但由于体内红霉素是经肝代谢和排泄的,故肝功能不全者仍应慎用。 2、红霉素可透过胎盘和进入乳汁虽毒性不大,但在妊娠期与哺乳期内均应慎用。 3、食物对该品的吸收影响不大,故可食后(或食前)服用。 4、其他参见红霉素。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、该品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2、该品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。 3、该品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。 4、长期服用华法林的患者应用该品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 5、除二羟丙茶碱外,该品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与该品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 6、该品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7、大剂量该品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8、与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H19983212
生产企业 济南永宁制药股份有限公司
相关资讯
琥乙红霉素颗粒用于口腔感染的用量是多少呢? 琥乙红霉素颗粒在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,琥乙红霉素颗粒在体内酯化物部分水解为碱。琥乙红霉素颗粒空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,琥乙红霉素颗粒的酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。琥乙红霉素颗粒吸收后除脑脊液和脑组织外,琥乙红霉素颗粒广泛分布于各组织和体液中,琥乙红霉素颗粒尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,琥乙红霉素颗粒在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,琥乙红霉素颗粒在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。琥乙红霉素颗粒在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,琥乙红霉素颗粒在痰中浓度与血药浓度相仿;琥乙红霉素颗粒在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。
孕妇服用琥乙红霉素颗粒可以吗? 琥乙红霉素颗粒有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,琥乙红霉素颗粒不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。琥乙红霉素颗粒可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。琥乙红霉素颗粒的表观分布容积为0.9L/kg。琥乙红霉素颗粒的蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。琥乙红霉素颗粒主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,琥乙红霉素颗粒约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出。琥乙红霉素颗粒在尿中浓度可达10~100mg/L。琥乙红霉素颗粒在粪便中也含有一定量。琥乙红霉素颗粒的血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
琥乙红霉素颗粒用于急性咽炎的用量是多少呢? 琥乙红霉素颗粒在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,琥乙红霉素颗粒在体内酯化物部分水解为碱。琥乙红霉素颗粒空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,琥乙红霉素颗粒的酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。琥乙红霉素颗粒吸收后除脑脊液和脑组织外,琥乙红霉素颗粒广泛分布于各组织和体液中,琥乙红霉素颗粒尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,琥乙红霉素颗粒在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,琥乙红霉素颗粒在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。琥乙红霉素颗粒在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,琥乙红霉素颗粒在痰中浓度与血药浓度相仿;琥乙红霉素颗粒在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。
服用琥乙红霉素颗粒会出现发热吗? 琥乙红霉素颗粒系抑菌剂,琥乙红霉素颗粒在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。琥乙红霉素颗粒可透过细菌细胞膜,琥乙红霉素颗粒在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,琥乙红霉素颗粒能够阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,琥乙红霉素颗粒同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
哺乳期妇女服用琥乙红霉素颗粒可以吗? 琥乙红霉素颗粒有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,琥乙红霉素颗粒不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。琥乙红霉素颗粒可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。琥乙红霉素颗粒的表观分布容积为0.9L/kg。琥乙红霉素颗粒的蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。琥乙红霉素颗粒主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,琥乙红霉素颗粒约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出。琥乙红霉素颗粒在尿中浓度可达10~100mg/L。琥乙红霉素颗粒在粪便中也含有一定量。琥乙红霉素颗粒的血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。