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枸橼酸氯米芬片()
- 通用名称
- 枸橼酸氯米芬片
- 品牌名称
- 生产企业
- 北京中新药业股份有限公司
- 批准文号
- 国药准字H13022188
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
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- 用法用量
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- 商品名称 枸橼酸氯米芬片
- 品牌名称
- 通用名称 枸橼酸氯米芬片
- 生产厂家 北京中新药业股份有限公司
- 包装规格 50mg
- 批准文号 国药准字H13022188
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 枸橼酸氯米芬片 | |
| 通用名称 | 枸橼酸氯米芬片 | |
| 商品名/品牌 | ||
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份枸橼酸氯米芬。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色圆形扁平片，一面有刻痕。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品适用于诱导下述情况妇女的排卵：1．下丘脑垂体机能障碍[包括多囊性卵巢综合征(PCOS)] 2．诱导接受辅助受孕技术如：体外受精(IVF)而行超数排卵妇女的多卵泡发育。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 常规情况：许多病人会对日剂量50毫克，服用5天有反应。在确定开始剂量时，必须要对疗效和潜在的不良作用做出权衡。例如，现有的资料提示，剂量100毫克/天×5天的排卵和妊娠成功率稍高于剂量50毫克/天×5天。然而，随着剂量的增加，卵巢过度兴奋和其它不良作用也会增多，此外，虽然有关资料尚不能确定剂量和多胎产之间的关系。但根据药理学原理，有理由认为这种关系确实存在。为此，谨慎的做法是从较小的剂量开始治疗。剂量50毫克/天×5天，只有在病人对第一个疗程无反应时再增加剂量。如果怀疑对垂体促性腺激素有异常的敏感性，如患多囊性卵巢综合症的病人，特别建议在第一个疗程时要用较小的剂量或较短的疗程。推荐剂量：第一个疗程的推荐剂量为每天50毫克(一片)，服用5天。对于最近没有子宫出血(月经)的病人，治疗可以从任何时间开始。如果计划采用孕酮诱导月经，或在治疗前出现子宫自然月经，则每天50毫克，服用5天的给药方案应在或约在这个周期的第5天开始。如在这个剂量下就出现排卵，则在随后的治疗周期中增加剂量是无益的。如果第一个疗程治疗后未出现排卵，应在进行第二疗程，剂量为每天100毫克，服用5天(每次服用二片50毫克片剂)。第二疗程应在第一疗程结束30天后尽早开始。在每天100毫克，服用5天的基础上，超剂量和延长疗程是不应进行的。对于会出现反应的病人，大多数在第一个疗程将会出现反应，每次适当的临床治疗应为3个疗程。如果排卵月经没有出现，应对诊断做出再评价。对于在疗程中从没有出现排卵现象的病人不建议在此之后再进行治疗。妊娠：不应过度强调在专门设定的时间进行性交(即在排卵时间前后)。对于有规律排卵反应，一旦排卵确定，本品治疗的每个疗程在或约在这个周期的第5天开始也是相当重要的。本品治疗遵循回报减小规律，受孕的可能性随每一个后续疗程而减小。长期周期性治疗：长期周期性治疗的相对安全性尚未肯定地确定，由于大多数病人在3个疗程之后将会排卵，所以不建议长期周期性治疗。或遵医嘱。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 副作用通常与剂量相关，并且在停药后，通常是可逆的。报导过的副作用有：卵巢增大和腹部/骨盆不适、血管舒缩性症状(非潮红)；恶心、呕吐、乳房不适和视觉症状；神经质、失眠、头痛、头晕、排尿次数增加、月经量大、抑郁、疲劳、皮肤反应(皮炎和荨麻疹)、体重增加和短暂性脱发罕见报导。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 肝病和肝功能障碍；遗传性胆红素代谢缺陷；妊娠；子宫出血异常；卵巢囊肿(多囊性卵巢综合症除外)；卵巢子宫内膜异位；对本品中任何成分过敏者；子宫内膜癌；器质性颅内肿瘤，如垂体瘤；不能控制的甲状腺或肾上腺功能障碍。预期不能出现满意治疗结果的妇女排除用本品治疗。虽然本品在高剂量下对动物显示有胚胎毒性，但没有证据显示在治疗水平下会增加先天性畸形的发生率；用本品治疗存在生育问题的妇女，未观察到其后代出现过先天性畸形发生率的改变。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.动物实验证明本品可致畸胎。在用药期间应每日测量基础体温，以监测患者的排卵与受孕，一旦受孕立即停药。 2.多囊卵巢综合征慎用。 3.用药期间按需进行下列测定：①促排卵激素(FSH)及促黄体生成激素(LH)；②长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响；③血浆内的皮质激素传递蛋白含量；④血清甲状腺素含量；⑤性激素结合球蛋白含量；⑥磺溴酞钠(BSP)肝功能实验；⑦甲状腺素结合球蛋白含量(可能增多)。 4.用药期间须注意检查：每一疗程开始前须正确估计卵巢大小；每天测量基础体温，必要时测定雌激素及血清孕酮水平；测尿内孕二醇含量，判断有无排卵；治疗前须测定肝功能，治疗1年以上者，须进行眼底及裂隙灯检查；用药中若出现视力障碍应立即停药并进行相应检查。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 据文献报道，达那唑可抑制氯米芬起作用；氯米芬能抑制炔雌醇起作用；氯米芬与醋酸戈那瑞林联合使用，可引起卵巢过度刺激。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 10-30℃保存置。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 60 月 |
| 批准文号 | 国药准字H13022188 | |
| 生产企业 | 北京中新药业股份有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。