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盐酸普罗帕酮片()
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盐酸普罗帕酮片()

通用名称
盐酸普罗帕酮片
品牌名称
生产企业
江苏涟水制药有限公司
批准文号
国药准字H32023943
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 盐酸普罗帕酮片
  • 品牌名称
  • 通用名称 盐酸普罗帕酮片
  • 生产厂家 江苏涟水制药有限公司
  • 包装规格 0.1g
  • 批准文号 国药准字H32023943
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 盐酸普罗帕酮片
通用名称 盐酸普罗帕酮片
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成份为:盐酸普罗帕酮。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色或类白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 (1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 (2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 (1)心肌严重损害者慎用。 (2)严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。 (3)如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字H32023943
生产企业 江苏涟水制药有限公司
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盐酸普罗帕酮片会出现舌唇麻木症状吗? 盐酸普罗帕酮片属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。盐酸普罗帕酮片在离体动物心肌的实验结果指出,盐酸普罗帕酮片0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,盐酸普罗帕酮片并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。盐酸普罗帕酮片作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。盐酸普罗帕酮片具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。
盐酸普罗帕酮片的用法用量有什么呢? 盐酸普罗帕酮片用于有症状的室上性心动过速,如房室交界性心动过速,WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动;经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。盐酸普罗帕酮片的临床资料表明,盐酸普罗帕酮片的治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,盐酸普罗帕酮片可以延长心房及房室结的有效不应期,盐酸普罗帕酮片对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。盐酸普罗帕酮片的抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。
服用盐酸普罗帕酮片需要注意些什么? 盐酸普罗帕酮片能松弛冠状动脉及支气管平滑肌,用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。
盐酸普罗帕酮片用于室上性心动过速的剂量是怎样呢? 盐酸普罗帕酮片用于有症状的室上性心动过速,如房室交界性心动过速,WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动;经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。盐酸普罗帕酮片的临床资料表明,盐酸普罗帕酮片的治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,盐酸普罗帕酮片可以延长心房及房室结的有效不应期,盐酸普罗帕酮片对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。盐酸普罗帕酮片的抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。
老人可以服用盐酸普罗帕酮片吗? 盐酸普罗帕酮片可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。盐酸普罗帕酮片尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍)及轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。
药品验真技巧
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扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。