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盐酸哌唑嗪片()
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盐酸哌唑嗪片()

通用名称
盐酸哌唑嗪片
品牌名称
生产企业
葵花药业集团(吉林)临江有限公司
批准文号
国药准字H22021832
零售价格
暂无价格
功效作用

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2mg
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  • 商品名称 盐酸哌唑嗪片
  • 品牌名称
  • 通用名称 盐酸哌唑嗪片
  • 生产厂家 葵花药业集团(吉林)临江有限公司
  • 包装规格 2mg
  • 批准文号 国药准字H22021832
图文详情
说明书
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药品名称 盐酸哌唑嗪片
通用名称 盐酸哌唑嗪片
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 盐酸哌唑嗪。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于轻、中度高血压。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服,一次0.5~1mg(半片~1片),每日2~3次(首剂为0.5mg(半片),睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6~15mg(6~15片),分2~3次服。每日剂量超过20mg(20片)后,超剂量服用,疗效不进一步增加。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100~160次/分的情况下,通常在首次给药后30~90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻“首次现象”。 这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。 2. 较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。 3.发生率为50% 的不良反应依次为眩晕(10.3%)、头痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、恶心(4.9%)。不良反应多发生在服药初期,可以耐受;其他不良反应发生率为1-4%的如下:呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有:腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应:耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 未进行该项试验且无可靠参考文献。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.剂量必须按个体化原则,服药期间应观察血压变化,以降低血压反应为准。 2.与其它抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。 3.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。 4.肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。 5.在治疗心力衰竭时可以出现耐药性,早期是由于降压后反射性交感兴奋,后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量,后者则宜暂停给药,改用其他血管扩张药。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.与钙拮抗药同用,降压作用加强,剂量须适当调整。与其它降压药或利尿药同用,也须同样注意。 2.与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用,使降压作用加强而水钠潴留可能减轻,合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。 3.与非甾体类抗炎镇痛药同用,尤其与吲哚美辛同用,可使本品的降压作用减弱。 4.与拟交感类药物同用,本品的降压作用减弱。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H22021832
生产企业 葵花药业集团(吉林)临江有限公司
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盐酸哌唑嗪片有什么适应症? 盐酸哌唑嗪片用于轻、中度高血压。高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素,脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。
盐酸哌唑嗪片的不良反应是什么? 盐酸哌唑嗪片所产生的不良反应是:
该怎么辨别盐酸哌唑嗪片的真假? 小编在此为你介绍正确辨别药物真伪的三招:
盐酸哌唑嗪片的有效期多久?贮存方式怎样? 一般药品的有效期是1-4年,但是不同的药品有效期是不一样的,患者在购买时,应该注意药品的有效期,尽量在有效期前使用效果更佳。而盐酸哌唑嗪片的有效期24个月,所以各位患者应在有效期内使用完本品,否则将视为过期产品。
盐酸哌唑嗪片是中成药吗? 中成药是以中草药为原料,经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。