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盐酸丁咯地尔注射液()
- 通用名称
- 盐酸丁咯地尔注射液
- 品牌名称
- 生产企业
- 江西赣南海欣药业股份有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20041395
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名称 盐酸丁咯地尔注射液
- 品牌名称
- 通用名称 盐酸丁咯地尔注射液
- 生产厂家 江西赣南海欣药业股份有限公司
- 包装规格 5ml
- 批准文号 国药准字H20041395
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 盐酸丁咯地尔注射液 | |
| 通用名称 | 盐酸丁咯地尔注射液 | |
| 商品名/品牌 | ||
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为复方制剂，其组成成份为每ml含对乙酰氨基酚11.25mg，氢溴酸右美沙芬0.6mg，马来酸氯苯那敏93.75&mu；g，盐酸甲基麻黄碱0.9375mg，愈创木酚磺酸钾2.5mg，核黄素磷酸钠33&mu；g，无水咖啡因1.0mg。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为黄色澄明粘稠液体，味香甜。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品能缓解感冒早期的诸症状，如流涕、鼻塞、打喷嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、恶寒、发热、头痛、关节痛、肌痛等。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 口服，每日4次。 儿童每次用量： 3个月以上～5个月 3.0ml 6个月～未满1周岁 3.5ml 1～2岁 4.5ml 3～6岁 6.0ml 7~10岁 9.0ml 11~14岁 12.0ml 成人用量： 口服，每日4次，每次18ml。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 偶见皮疹、皮肤发红、恶心、呕吐、便秘、食欲不振、排尿困难、眩晕等。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.对本品所含成分有过敏反应者禁用； 2.服用本品或其它含有相同成分的抗感冒药、解热镇痛药发生过哮喘的患者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.服药过程中避免进行汽车及机械类的运转操作，不得长期服用。 2.若症状持续五天，请及时停药并咨询医生。 3.有偶尔发生下述症状的报道，此时应停药并遵医嘱。 ① 服用本品后立即出现荨麻疹、浮肿（喉头、眼睑、口唇等）、胸闷，同 时出现面色苍白、手足发凉、出冷汗、气短等症状时； ② 伴高热，在全身皮肤、口及眼的粘膜部位出现皮疹、皮肤发红、烧伤样 水泡等症状时； ③ 发生哮喘时。 4.下列患者服药请遵医嘱： ①本人或家族成员有过敏体质时； ②肝、肾、甲状腺疾病，糖尿病及高血压患者，体虚者，高热患者； ③心脏病患者，高龄者； ④孕妇或有可能妊娠的妇女，哺乳期妇女。 5.每日饮酒较多的患者，服用本品时应遵医嘱。这些患者服用本品可诱发肝损害。 6.请将本品置于小儿不易拿到之处。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.服用巴比妥类药、三环类抗抑郁药及酒精的患者，对大量对乙酰氨基酚的 代谢能力下降，可使对乙酰氨基酚的血浆半衰期延长。酒精可增加对乙酰氨 基酚过量引起的肝毒性。 2.与其它解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险性。 3.本品不宜与解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类、优降宁同时服用。 4.如正在服用其它药品，使用本品前请向医师或药师咨询。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 常温遮光，密封保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20041395 | |
| 生产企业 | 江西赣南海欣药业股份有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。