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双氯芬酸钠肠溶片(第一药业)
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双氯芬酸钠肠溶片(第一药业)

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通用名称
双氯芬酸钠肠溶片
品牌名称
第一药业
生产企业
成都第一制药有限公司
批准文号
国药准字H51021629
零售价格
¥0.0
功效作用

1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;2、 治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等;

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用法用量

1、成人常用量:①关节炎,一日75~150mg,分3次服,疗效满意后可逐渐减量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小时1次。 2、小儿常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量为3.0mg/kg,分3次服。

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  • 商品名称 双氯芬酸钠肠溶片
  • 品牌名称 第一药业
  • 通用名称 双氯芬酸钠肠溶片
  • 生产厂家 成都第一制药有限公司
  • 包装规格 25mgx12片x3板/盒
  • 批准文号 国药准字H51021629
图文详情
完整说明书
药品名称 双氯芬酸钠肠溶片
通用名称 双氯芬酸钠肠溶片
商品名/品牌 第一药业
主要成份 双氯芬酸钠。
性状 本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。
功效与作用 1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;2、 治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等;
用法用量 1、成人常用量:①关节炎,一日75~150mg,分3次服,疗效满意后可逐渐减量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小时1次。 2、小儿常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量为3.0mg/kg,分3次服。
副作用 1、胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔; 2、神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等; 3、引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反应,轻者停药并相应治疗后可消失; 4、其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。
禁忌 1、已知对本品过敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。
注意事项 1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 6、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1、饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 4、与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。 5、与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。 6、本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。 7、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 8、丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。 9、本品可降低甲氨喋呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应 与中或大剂量甲氨喋呤同用。 10、本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。 11、与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。 12、阿司匹林可降低本品的生物利用度。
贮藏 遮光,密封保存。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H51021629
生产企业 成都第一制药有限公司
用药指导
长期服用双氯芬酸钠肠溶片用法与用量是怎样的 双氯灭痛不是激素药物,但长期服用双氯芬酸钠肠溶片会引起胃粘膜损害和肝、肾脏损害,有很多副作用。
双氯芬酸钠肠溶片可以长期服用吗 副作用有哪些 双氯芬酸钠肠溶片用于类风湿性关节炎,骨关节炎,强直性脊柱炎,滑囊炎,腱鞘炎,痛风,痛经,附件炎,妇产科,骨科,风湿免疫科。
双氯芬酸钠肠溶片一次吃几粒 功能主治是什么 双氯芬酸钠肠溶片的剂量应根据个体不同作出调整,并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。成人:作为常规,最初每日剂量为100-150mg(4片至6片)。对轻度病人或需长期治疗的病人,每日剂量为75-100mg(3片至4片)。通常将每日剂量分2-3次服用。治疗方案依症状而定。
双氯芬酸钠肠溶片有激素吗 药理作用有哪些 双氯芬酸钠肠溶片主要用于急性轻、中度疼痛如腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤引起的疼痛,以及手术后疼痛、创伤后疼痛、痛经、头痛、牙痛等;还可与抗感染药物合用,治疗耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎耳炎鼻窦炎等)。双氯芬酸钠肠溶片的有效成分为双氯芬酸,可以镇痛消炎,并不含激素,不属于激素类药物。
华南牌双氯芬酸钠肠溶片不良反应有哪些 华南牌双氯芬酸钠肠溶可缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。作为常规剂量,最初每日剂量为100mg~150mg,对轻度病人或需长期治疗的病人每日剂量,75~100mg通常将每日剂量分2~3次服用。
双氯芬酸钠肠溶片的作用是什么 适应症有哪些 双氯芬酸钠肠溶片是一种解热镇痛抗炎药,同时也是一种抗风湿药。双氯芬酸钠肠溶片通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。
双氯芬酸钠肠溶片和缓释片的区别是什么 副作用有哪些 双氯芬酸钠肠溶片和缓释片的有效成分都是双氯芬酸钠。双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性缓释片和肠溶片两种剂型不影响药物的药理作用。
双氯芬酸钠肠溶片的生产企业及价格是什么 主要不良反应有哪些 双氯芬酸钠肠溶片的生产企业主要有深圳致君制药有限公司;北京诺华制药有限公司;山德士(中国)制药有限公司;四川华新制药有限公司;亚宝药业集团股份有限公司;湖南华纳大药厂有限公司;沈阳药大药业有限责任公司;德州德药制药有限公司;浙江迪耳药业有限公司。
双氯芬酸钠肠溶片一次吃几片 与哪些药物发生影响 双氯芬酸钠肠溶片的剂量应根据个体不同作出调整,并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。药片应完整吞服,以液体送下,不可分割或咀嚼。宜于饭前服用。成人:作为常规,最初每日剂量为100-150mg(4片至6片)。对轻度病人或需长期治疗的病人,每日剂量为75-100mg(3片至4片)。通常将每日剂量分2-3次服用。治疗方案依症状而定。
双氯芬酸钠肠溶片多少钱 有什么注意事项 双氯芬酸钠肠溶片由多个厂家生产,而且不同药店的售价有不同,大家需要了解的话,可以到药店等咨询。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。