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布洛芬缓释混悬液(中方)
- 通用名称
- 布洛芬缓释混悬液
- 品牌名称
- 中方
- 生产企业
- 四川中方制药有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20000531
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名称 布洛芬缓释混悬液
- 品牌名称 中方
- 通用名称 布洛芬缓释混悬液
- 生产厂家 四川中方制药有限公司
- 包装规格 60ml/瓶
- 批准文号 国药准字H20000531
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 布洛芬缓释混悬液 | |
| 通用名称 | 布洛芬缓释混悬液 | |
| 商品名/品牌 | 中方 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 布洛芬。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品混匀后为白色或类白色微球混悬液，味酸甜。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品系非甾体类抗炎药，有解热，镇痛及抗炎作用，适用于： 1.由感冒、急性上呼吸道感染、急性咽喉炎等疾病引起的发热。 2.可用于减轻或消除以下疾病的疼痛或炎症： (1)扭伤、劳损、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。 (2)痛经、牙痛、术后疼痛及腰部疼痛。 (3)类风湿性关节炎、骨关节炎、其它非类风湿性关节炎及急性痛风。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 口服： 1 成人及12岁以上儿童：推荐剂量为一次0.3～0.6g(10～20ml)，一日2次，或遵医嘱。 2 1岁～12岁儿童患者： (1) 用于发热，推荐剂量为每日按体重20mg/kg(0.66ml)，分2次服用，或遵医嘱。 (2) 用于镇痛，推荐剂量为每日按体重30mg/kg(1ml)，分2次服用，或遵医嘱。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品耐受性好，副作用低，一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.肠胃病患者慎用。 2.有支气管哮喘病史患者，可能会引起支气管痉挛。 3.并用抗凝血剂的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 4.心功能不全及原发性高血压病患者慎用。 5.连续服用3天发热不退时，应请医生诊治。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20000531 | |
| 生产企业 | 四川中方制药有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。