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奥美拉唑肠溶片(奥西康)
- 通用名称
- 奥美拉唑肠溶片
- 品牌名称
- 奥西康
- 生产企业
- 江苏联环药业股份有限公司
- 批准文号
- 国药准字H10980267
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名称 奥美拉唑肠溶片
- 品牌名称 奥西康
- 通用名称 奥美拉唑肠溶片
- 生产厂家 江苏联环药业股份有限公司
- 包装规格 20mgx7片/盒
- 批准文号 国药准字H10980267
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 奥美拉唑肠溶片 | |
| 通用名称 | 奥美拉唑肠溶片 | |
| 商品名/品牌 | 奥西康 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 成份为奥美拉唑，其化学名称为：5-甲氧基-2-｛｜（4-甲氧基-3，5-二甲基-2吡啶基基）-甲基｜-亚基｜-1H-苯并咪唑。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为肠溶包衣片，剥去包衣后呈类白色。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 适用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征等症的治疗。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 口服，不可咀嚼。 1.消化性溃疡：一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。 2.反流性食管炎：一次20～60mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。 3.卓-艾综合征：一次60mg（一次3片），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6片），若一日总剂量需超过80mg（4片）时，应分为两次服用。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品通常耐受性较好。但部分患者可能出现如下不良反应： 1．消化系统：口干、厌食、恶心、呕吐、返酸、腹痛、腹泻、腹胀、便秘； 2．精神神经系统：头痛、头晕、衰弱、乏力、感觉异常、抑郁、焦虑、冷漠、意识模糊、嗜睡、幻听、失眠、神经质、攻击行为、震颤； 3．心血管系统：胸痛、心悸、心动过速或过缓、血压升高、外周水肿； 4．肝功能损伤：偶见轻度ALT、AST、r-GT、AKP及血胆红素升高，罕见明显肝病如肝细胞性、胆固醇性或混合性肝炎、肝坏死甚至肝功能衰竭及肝性脑病； 5．全身反应及皮肤过敏性反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒、多发性红斑、紫斑、瘀斑、毒性表皮坏死松解、Stevens-Johnson综合症、血管性水肿、脱毛、皮肤干燥、多汗症； 6．泌尿生殖系统：镜下浓尿、蛋白尿、血尿、尿频、泌尿系感染、间质性肾炎、尿糖阳性、睾丸痛、男子女性型乳房； 7．血液系统：粒细胞缺乏、血小板减少、中性白细胞减少、全血细胞减少、贫血。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 对奥美拉唑肠溶片中的任何成分过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1．肝功能异常患者，使用本品可能出现体内蓄积现象，故应慎用或遵医嘱； 2．慢性肾功能损害患者，本品清除率随肌酐清除率成比例下降，通常肌酐清除率在10~62ml/min.1.73m2范围内，本品清除率无明显变化，故肾功能受损者亦应慎用或遵医嘱； 3．胃溃疡患者使用本品时，应排除胃癌的可能性，否则因本品可使患者症状缓解，从而延误诊断； 4．注意足疗程治疗，不应因症状缓解而自行停药； 5．长期应用本品患者，偶有报道出现萎缩性胃炎； 6．健康人服用本品14天后，有报道胃内活菌浓度明显增多，停药后3天恢复正常； 7．服用推荐剂量本品1~2周后，患者血清胃泌素水平升高，继续服用未见进一步上升，通常停药1~2周后恢复至治疗前水平； 8．人类3000例以上患者长期服用本品的临床研究提示：随用药时间延长，ECL细胞增生的发生率增高，但未见ECL细胞发育不良、发生类癌及瘤样改变的报道； 9．本品为肠溶片，必须整片吞服，不得咀嚼或压碎后服用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1．本品可延缓经肝脏细胞色素P-450氧化代谢药物在体内的清除，如安定、苯妥英、华法令、硝苯啶、环孢素、双硫仑、苯卓二氮类，故当本品与该类药物合用时，应注意监测并酌情减少后者的用量； 2．本品是胃酸分泌的长效强抑制剂，因此有可能干扰如酮康唑、氨苄西林酯及铁盐等的吸收。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H10980267 | |
| 生产企业 | 江苏联环药业股份有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。