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戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片(克龄蒙)
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戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片(克龄蒙)

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通用名称
戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片
品牌名称
克龄蒙
生产企业
拜耳医药保健有限公司广州分公司
批准文号
国药准字J20171040
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零售价格
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功效作用

在与孕激素合用建立人工月经周期中,用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏 :血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴、阴道萎缩,性交困难,尿失禁),以及精神性疾病(睡眠障碍、衰弱)。
预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。

[详情]
用法用量

戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装将按照下面的治疗方案口服给药 :
按照下面的顺序,每日1片,无间断的服用21天 :11片白片,10片浅橙红色片。
本包装服完后,是这段治疗随后的为期7天的治疗中断期。
在治疗中止间期内,可能发生撤退性出血。
治疗可以从任何一天开始。然而,当从其他的序贯激素替代治疗转换到戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装时,建议在出血后开始服药,即一个新的序贯激素替代疗法从这一天开始。
为预防绝经后的骨质疏松,治疗的疗程为若干年。
如果患者忘记服药,忘记的药片应该在24小时内服用,以避免发生撤退性出血。如果出现间断性出血,继续服药以避免出现更严重的出血。如果出血持续,或出血在若干个连续周期重复出现,或者在戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装长期治疗后首次出现出血,有必要进行全面的妇科检查以排除任何器质性原因。
应该定期(每6个月)进行利弊权衡再评估,以便在需要时调整或停止治疗:
在整个戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗间期,或由其他激素治疗转换到戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装。

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  • 商品名称 克龄蒙
  • 品牌名称 克龄蒙
  • 通用名称 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片
  • 生产厂家 拜耳医药保健有限公司广州分公司
  • 包装规格 21片/盒
  • 批准文号 国药准字J20171040
图文详情
完整说明书
药品名称 克龄蒙
通用名称 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片
商品名/品牌 克龄蒙
主要成份
性状 本品为复方制剂,其组份为 :11片白色糖衣片,除去糖衣显白色。每片含戊酸雌二醇2 mg ; 10片浅橙红色糖衣片,除去糖衣显白色。每片含戊酸雌二醇2 mg及醋酸环丙孕酮1mg。
功效与作用 在与孕激素合用建立人工月经周期中,用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏 :血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴、阴道萎缩,性交困难,尿失禁),以及精神性疾病(睡眠障碍、衰弱)。
预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
用法用量 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装将按照下面的治疗方案口服给药 :
按照下面的顺序,每日1片,无间断的服用21天 :11片白片,10片浅橙红色片。
本包装服完后,是这段治疗随后的为期7天的治疗中断期。
在治疗中止间期内,可能发生撤退性出血。
治疗可以从任何一天开始。然而,当从其他的序贯激素替代治疗转换到戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装时,建议在出血后开始服药,即一个新的序贯激素替代疗法从这一天开始。
为预防绝经后的骨质疏松,治疗的疗程为若干年。
如果患者忘记服药,忘记的药片应该在24小时内服用,以避免发生撤退性出血。如果出现间断性出血,继续服药以避免出现更严重的出血。如果出血持续,或出血在若干个连续周期重复出现,或者在戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装长期治疗后首次出现出血,有必要进行全面的妇科检查以排除任何器质性原因。
应该定期(每6个月)进行利弊权衡再评估,以便在需要时调整或停止治疗:
在整个戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗间期,或由其他激素治疗转换到戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装。
副作用 下述严重不良反应尽管非常罕见,但大多数已被观察到。为谨慎起见,如出现下列任何一种情况,最好中止治疗 :心血管意外和栓塞 ;胆汁积郁性黄疸 ;良性乳腺病,子宫肿瘤(如纤维瘤增加) ;肝腺瘤 :可能引起意外的腹腔内出血 ;乳溢 :应检查以排除垂体腺瘤。
生殖系统和乳腺疾病 阴道出血类型的改变,异常出血或大量出血,突破性出血,点滴出血(连续治疗期间不规律出血通常好转),痛经,阴道分泌物的改变,经前样综合征,乳房疼痛、触痛或增大。
胃肠道疾病 消化不良,腹胀,恶心,呕吐,腹痛。
皮肤和皮下组织疾病 皮疹和各种皮肤疾病。
神经系统疾病 头痛,偏头痛,头晕,焦虑/抑郁症状,疲乏。
其它 心悸,水肿,肌肉痉挛,体重改变,食欲增加,性欲改变,视觉异常,不能耐受隐形眼镜,过敏反应。
禁忌 下面所列的任何一种情况存在时,不应开始激素替代治疗(HRT)。如果在HRT用药过程中出现下列任何一种情况,应立即停药:妊娠和哺乳;未确诊的阴道出血;已知或可疑乳腺癌 ;已知或可疑受性激素影响的癌前病变或恶性肿瘤;现有或既往有肝脏肿瘤病史(良性或恶性) ;重度肝脏疾病;急性的动脉血栓栓塞性疾病(如心肌梗塞,中风);活动性深静脉血栓形成,血栓栓塞性疾病,或有记录的这些疾病的病史 ;重度高甘油三酯血症;已知对戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装中的任何成份过敏。
尽管在治疗期间凝血因素短期内不会改变,如遇下述情况,通常同样不应使用本品(为谨慎起见,原因是目前还没有足够的流行病学资料) :
引起栓塞的心脏病。
注意事项 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装不能用于避孕。如需要,应采用非激素方法避孕(周期和体温方法除外)。如果发生了妊娠,必须中止服药,直至除外妊娠(见\\\\\\\"孕妇及哺乳期妇女用药\\\\\\\")。
如果下列任何一种情况/危险因素存在或恶化,在开始或继续HRT前应进行个体利弊分析。
静脉血栓栓塞 随机对照性以及流行病学研究均表明发生静脉血栓栓塞(VTE)性疾病即深静脉血栓形成或肺栓塞的相对风险增加。因此给有VTE风险因素的妇女进行HRT前应与患者商量以仔细权衡利弊。
公认的VTE风险因素包括个人史,家族史(直系亲属在相对较早的年龄时发生过VTE可能提示有遗传倾向)及重度肥胖。VTE的风险也随年龄的增加而增加。静脉曲张在VTE中的可能作用没有定论。
长时间制动、较大的择期或创伤后手术、或严重外伤时,VTE的风险可以暂时增加。根据具体情况和制动时间,应考虑暂时停用HRT。
如果出现血栓形成的症状或疑有血栓,应立即停止治疗。
动脉血栓栓塞 连续性联合应用共扼雌激素以及醋酸甲羟孕酮(MPA)的随机对照性研究没有发现对心血管方面受益的证据。采用这种联合治疗的大型临床试验显示,在第1年的使用中冠心病(CHD)的风险可能增加,并且以后也没发现益处。作为次要结果,发现中风的风险增加。对于其它的HRT产品,至今尚未开展检查在心血管发病率和死亡率方面益处的长期随机对照性试验。因此,不知道这种风险的增加是否也扩展到含有不同雌激素和孕激素的HRT产品。
子宫内膜癌 长期使用无对抗的雌激素会增加发生内膜增生或内膜癌的风险。研究表明,在治疗方案中适当地加入孕激素,可以限制这种风险的增加(见药效学特性)。
乳腺癌 临床和观察性研究报告,使用HRT数年的妇女发生乳腺癌的风险增加。这些结果可能是由于得到早期诊断和HRT的生物学作用,或二者综合作用的结果。随着治疗时间的延长,相对风险增加(每使用年增加2.3%)。这一结果与自然绝经每延迟1年的妇女乳腺癌风险的增加情况类似(每延迟1年增加2.8%)。停止HRT后的前5年内增加的风险逐渐消失。使用HRT的妇女发现的乳腺癌与未使用者相比,更可能局限于乳腺。
肝脏肿瘤 使用激素,如HRT产品中所含的成份后,在罕见病例观察到肝脏良性肿瘤,甚至在更罕见的病例观察到肝脏恶性肿瘤。在个别病例,这些肿瘤导致危及生命的腹腔内出血。如果发生上腹疼痛,肝脏肿大或腹腔内出血的体征,鉴别诊断应考虑肝脏肿瘤。
胆囊疾病 已知雌激素可以增加胆结石的发生。某些妇女在雌激素治疗期间易发生胆囊疾病。
其它情况 如果首次出现偏头痛或频繁而异常重度的头痛,或有其它可能是脑血管阻塞的先兆症状时,应立即停止治疗。
尚未确定使用HRT与发生临床高血压之间的关系。有报道,使用HRT的妇女血压轻微升高,但有临床意义的升高罕见。然而,如果个别病例使用HRT期间发生持续性的有临床意义的高血压,应考虑停止HRT。
非重度的肝功能异常,包括高胆红素血症如Dubin-Johnson综合征或Rotor综合征,均需密切监测并应定期检查肝功能。一旦出现肝功能指标的恶化,应停止HRT。
妊娠期间首次发生的或既往使用性甾体激素时发生过的胆汁郁积性黄疸或胆汁郁积性瘙痒,如出现复发,必须立即停止HRT。
甘油三酯中度升高的妇女需要特别的监测。这些妇女使用HRT可能会使甘油三酯的水平进一步升高,从而有发生急性胰腺炎的危险。
虽然HRT可能对外周胰岛素抵抗和糖耐量有影响,但糖尿病患者使用HRT时通常不需要改变治疗方案。但对使用HRT的糖尿病妇女应仔细监测。
某些患者在使用HRT时可以发生雌激素刺激的不良反应,如异常的子宫出血。治疗期间发生频繁或持续异常的子宫出血时应进行子宫内膜检查。
如果对不规律月经周期的治疗不成功,必须采取适当的诊断措施以除外器质性疾病。
在雌激素的影响下,子宫肌瘤的体积可能增大。如果观察到这种情况,应该中止治疗。
如果在治疗过程中子宫内膜异位症被激活,建议中止治疗。
如果疑有泌乳素瘤,在开始治疗前应排除。
偶尔发生黄褐斑,尤其是有妊娠黄褐斑病史的妇女。有黄褐斑倾向的妇女,在使用HRT期间应避免阳光或紫外线照射。
有报道在使用HRT时以下情况可能发生或恶化。虽然与使用HRT有关的证据还不是结论性的,有以下情况的妇女在接受HRT时仍应被密切监测 :癫痫、良性乳腺疾病、哮喘、偏头痛、卟啉症、耳硬化症、系统性红斑狼疮、小舞蹈病。
医学检查/咨询 在开始或重新使用HRT前,应该按照禁忌和注意事项全面询问病史并进行体格检查,并定期复查。这些检查的频率和内容,应根据已建立的临床规范进行,并根据每一位妇女具体情况进行调整,但一般都要包括盆腔器官。这些检查包括常规宫颈细胞学,腹腔,乳腺和血压。
相互作用 开始HRT时,应停用激素类避孕药,如果需要,应建议患者采用非激素的避孕措施。
长期使用肝酶诱导药物(如几种抗惊厥药和抗微生物药)能加快性激素的清除并可能降低其临床疗效。已确定有肝酶诱导特性的药物有乙内酰脲,巴比妥酸盐,扑米酮,卡马西平和利福平,可疑的药物有奥卡西平,托吡酯,非尔氨酯和灰黄霉素。最大的酶诱导作用一般不会出现在2-3周前,但这种作用在药物治疗停止后可持续至少4周。
在罕见病例中已观察到,同时使用某些抗生素(如青霉素和四环素)时会出现雌二醇水平的下降。
一些经过牢固结合的物质(如扑热息痛),在吸收过程中竞争性抑制结合系统从而可能增加雌二醇的生物利用度。
由于对糖耐量有影响,个别病例的口服降糖药或胰岛素的用量会发生变化。
与酒精的相互作用 使用HRT期间快速摄入酒精可以导致血液循环中雌二醇水平的升高。
对实验室检查的相互作用 性甾体激素的使用可以影响生化指标,如肝脏,甲状腺,肾上腺和肾功能,血浆(载体)蛋白水平如皮质类固醇结合球蛋白以及脂质/脂蛋白比,碳水化合物代谢指标及凝血与纤溶指标。
贮藏 30°C以下贮存。
包装
有效期 60个月
批准文号 国药准字J20171040
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用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。