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盐酸左氧氟沙星片(乐朗)
- 通用名称
- 盐酸左氧氟沙星片
- 品牌名称
- 乐朗
- 生产企业
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 批准文号
- 国药准字H19990256
- 零售价格
-
¥15.6
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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温馨提示：本品为处方药，请在药师的指导下购买和使用。
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- 商品名称 盐酸左氧氟沙星片
- 品牌名称 乐朗
- 通用名称 盐酸左氧氟沙星片
- 生产厂家 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 包装规格 0.1gx10片/盒
- 批准文号 国药准字H19990256
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 盐酸左氧氟沙星片 | |
| 通用名称 | 盐酸左氧氟沙星片 | |
| 商品名/品牌 | 乐朗 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品的主要成份为：盐酸左氧氟沙星。其化学名为：（S）-（-）-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氟代-7H吡啶苯。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染： 呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染以及其他感染等。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 口服。 成人常用量： 1、支气管感染、肺部感染：一次O．2g(即2片)，一 日2次，或一次0．1g(即1片)，一日3次，疗程7～14日。 2、急性单纯性下尿路感染：一次O．1g(即1片)，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0．2g(即2片)，一日2次，或一次0.1g(即l片)，一日3次，疗程为10—14日。 3、细菌性前列腺炎： 一次O．2g(即2片)，一日2次，疗程为6周。成人常用量为一日0．3～0．4g(即3—4片)， 分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞 菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0．6g(即6片)，分3次服。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2、中枢神经 系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3、过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发 生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4、偶可发生： (1)癫 痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间 质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多 属轻度，并呈一过性。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 对喹诺酮类药物过敏、孕妇及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。推荐的剂量调整方案如下：肌肝清除率70～> 40ml/min 1次100mg，1日2次40～≥20ml/min 1次100mg，1日1次<20ml/min首次100mg，以后每48小时100mg。 2、有中枢神经系统疾病及有癫痫病史患者应慎用。 3、喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。 4、若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。 5、喹诺酮类药物尚可引起少见的休克、过敏反应、中毒性表皮坏死、急性肾功能不全、黄疸、粒细胞缺乏、白细胞减少、溶血性贫血、间质性肺炎、伪膜性结肠炎等伴有血便的重症结肠炎。 6、此外，偶有用药后发生横纹肌溶解症、低血糖、跟踺炎或跟踺断裂、精神紊乱以及过敏性血管炎等的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并进行适当处置，直至症状消失。 7、本品在幼龄动物试验中发现有关节病变。 8、左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、本品与含镁或铝之抗酸剂、硫酸铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用本品前或后至少2小时。 2、避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。 3、与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。 4、与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。 5、与口服降血糖药同时使用可能引起血糖失调，包括高血糖及低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 遮光、密封保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H19990256 | |
| 生产企业 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。