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重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)
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重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)

通用名称
重酒石酸卡巴拉汀胶囊
品牌名称
艾斯能
生产企业
NovartisFarmaceuticaS.A.(西班牙)
批准文号
注册证号H20130081
零售价格
暂无价格
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 艾斯能
  • 品牌名称 艾斯能
  • 通用名称 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
  • 生产厂家 NovartisFarmaceuticaS.A.(西班牙)
  • 包装规格 3毫克×28粒
  • 批准文号 注册证号H20130081
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 艾斯能
通用名称 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
商品名/品牌 艾斯能
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为胶囊,内容物为类白色至微黄色粉末。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 服药方法:每日2次,与早、晚餐同服.起始剂量:1.5mg,每日2次.递增剂量:推荐起始剂量为1.5mg,每日2次;如患者服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可将剂量增至3mg,每日2次;当患者继续服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可逐渐增加剂量至4.5mg,以至6mg,每日2次.倘若治疗中出现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下降,应将每日剂量减至患者能够耐受的剂量为止.维持剂量:1.5-6mg/次,每日2次.获得最佳疗效的患者应维持其最高的、且耐受良好的剂量.最高推荐剂量:6mg/次,每日2次.肾或肝功能减退患者:肾或肝功能减退患者服药不必调整剂量.
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 症状和体征:多数意外发生用药过量的病例并未表现出任何临床症状或体征,而且几乎所有过量患者仍可继续使用本品。出现的症状,主要是恶心、呕吐、腹泻,高血压和幻觉。由于已知胆碱酯酶抑制剂对心脏活动有迷走神经紧张效应,故可以发生心动过缓和/或晕厥。l例患者摄入药量达到46mg后接受保守治疗。24小时内完全恢复正常。治疗:因重酒石酸卡巴拉汀的血浆半衰期约l小时。乙酰胆碱酯酶抑制作用持续约9小时,故推荐在随后的24小时内对无症状用药过量患者不应继续使用本品。对用药过量且出现严重恶心、呕吐的患者应考虑使用止吐药。必要时对其它不良反应给予对症治疗。对严重用药过量的患者可使用阿托品。阿托品硫酸盐初始推荐剂量为0.03mg/kg,静脉注射,随后可根据其临床疗效调整使用剂量。不推荐东莨菪碱作为解毒药使用。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 已知对重酒石酸卡巴拉汀,其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用本品。由于未进行相关研究。艾斯能禁止应用于严重肝脏损害的患者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 作为胆碱酯酶抑制剂,重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰胆碱型肌松剂的作用。因此,在麻醉前,应该有合适的间歇期停止服用本品。本品不应与其它拟胆碱药物合用,与抗胆碱能药物合用时可能会干扰其作用(参见
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 )。由于它们的药理学效应,胆碱酯酶抑制剂对心率可能产生迷走神经紧张效应。因此,与其它拟胆碱能药物一样,当给予病态窦房结综合征(SSS)或其他心脏传导阻滞的患者服用本品时,必需格外谨慎(参见
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 30°C以下
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 48 月
批准文号 注册证号H20130081
生产企业 NovartisFarmaceuticaS.A.(西班牙)
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。