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吡嘧司特钾滴眼液(研立双)
- 通用名称
- 吡嘧司特钾滴眼液
- 品牌名称
- 研立双
- 生产企业
- Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.(日本)
- 批准文号
- 注册证号H20130579
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
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- 用法用量
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- 商品名称 研立双
- 品牌名称 研立双
- 通用名称 吡嘧司特钾滴眼液
- 生产厂家 Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.(日本)
- 包装规格 5mg/5ml×10支
- 批准文号 注册证号H20130579
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 研立双 | |
| 通用名称 | 吡嘧司特钾滴眼液 | |
| 商品名/品牌 | 研立双 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成分为吡嘧司特钾。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为无色澄明液体。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品用于过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 通常，1次1滴、1天2次(早、晚)滴眼。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 在共计4424病例中有50例（1.13%）出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感16件（0.36%），眼睑炎12件（0.27%），眼部分泌物7件（0.16%），结膜充血6件（0.14%），眼睑痛痒感5件（0.11%）等（第4次安全性定期报告）。一旦出现这些不良反应时应采取停药等适当的处置。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 哺乳期妇女慎用。对孕妇的安全性尚未明确，应慎用。 3岁以下儿童应慎用 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.给药途径：仅用于滴眼。 2.使用时： 1）滴眼时如眼药粘到眼睑皮肤等处时，请马上擦去。 2）为了防止污染药液，滴眼时注意不要使溶器的瓶口与眼接触。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密闭，室温保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 注册证号H20130579 | |
| 生产企业 | Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.(日本) |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。