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尼美舒利胶囊(东瑞)
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尼美舒利胶囊(东瑞)

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通用名称
尼美舒利胶囊
品牌名称
东瑞
生产企业
苏州东瑞制药有限公司
批准文号
国药准字H20010428
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零售价格
¥4.5
功效作用

本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

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用法用量

本品依据临床实际情况采用尽可能短的疗程。口服,成人,一次0.05~0.1g,每日2 次,餐后服用。现有报道,其对儿童具有较强的中枢神经及肝脏损害,故应慎用于12岁以下儿童。

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  • 商品名称 尼美舒利胶囊
  • 品牌名称 东瑞
  • 通用名称 尼美舒利胶囊
  • 生产厂家 苏州东瑞制药有限公司
  • 包装规格 0.1gx10粒/盒
  • 批准文号 国药准字H20010428
图文详情
完整说明书
药品名称 尼美舒利胶囊
通用名称 尼美舒利胶囊
商品名/品牌 东瑞
主要成份 本品主要成分是尼美舒利。
性状 本品为胶囊剂,内容物为类白色至淡黄色粉末。
功效与作用 本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
用法用量 本品依据临床实际情况采用尽可能短的疗程。口服,成人,一次0.05~0.1g,每日2 次,餐后服用。现有报道,其对儿童具有较强的中枢神经及肝脏损害,故应慎用于12岁以下儿童。
副作用 据国外文献报道,以下不良反应来自于临床对照试验*的数据(约7800 名患者)、上市后调查数据以及个别报道。几率分类为:非常常见(>1/10)、常见(>1/100,<1/10)、少见(>1/1000,<1/100)、罕见(>1/10000,<1/1000)、非常罕见(<1/10000)。转氨酶升高常见,少见的有头晕、消化系统改变、多汗、瘙痒、皮疹等外,其他均是罕见和非常罕见。
禁忌 1.已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。 5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 6.患有活动性消化道溃疡/出血,脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 7.严重凝血障碍者。 8.严重心衰患者。 9.严重肾功能损害患者。 10.肝功能损害患者。
注意事项 1.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 2.如果治疗无效请终止本品的治疗。 3.长期应用应监测肝肾心功能等检查。 4.罕见本品引起严重肝损伤的报道,致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害,其中绝大多数属于可逆性病变。 5.服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒,因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。 6.服用本品进行治疗期间,应建议患者避免使用镇痛药物。避免与其它非甾体类抗炎药物,包括选择性COX-2 抑制剂合并用药。 7.胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状,本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡,应终止本品的治疗。对于伴有包括消化性溃疡史、消化道出血史、溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者,应谨慎使用本品。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 密封。
包装 0.1g*6s/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20010428
生产企业 苏州东瑞制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。