欢迎来到康太太网上药店
罗红霉素片(美加达)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 罗红霉素片(美加达)包装缩略图1
RX

罗红霉素片(美加达)

通用名称
罗红霉素片
品牌名称
美加达
生产企业
重庆科瑞制药(集团)有限公司
批准文号
国药准字H20056352
零售价格
¥4.3
功效作用

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
用法用量

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
最近浏览
140次
规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示:本品为处方药,请在药师的指导下购买和使用。
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
APP商城下载二维码
扫码下载APP首单立返5元
  • 商品名称 罗红霉素片
  • 品牌名称 美加达
  • 通用名称 罗红霉素片
  • 生产厂家 重庆科瑞制药(集团)有限公司
  • 包装规格 0.15gx6片/盒
  • 批准文号 国药准字H20056352
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 罗红霉素片
通用名称 罗红霉素片
商品名/品牌 美加达
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 罗红霉素。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 成年人空腹口服,一般疗程为5~12日。成人 一次150mg(1片),一日2次;也可一次300mg(2片),一日1次。 儿童 一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 要不良反应为腹痛﹑腹泻﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应,但发生率 罗红霉素片 明显低于红霉素。偶见皮疹﹑皮肤瘙痒﹑头昏﹑头痛﹑肝功能异常(ALT及AST升高)﹑外周血细胞下降等
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2. 轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3. 本品与红霉素存在交叉耐药性。 4. 食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 5. 服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2. 对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20056352
生产企业 重庆科瑞制药(集团)有限公司
相关资讯
罗红霉素片的作用有什么呢? 罗红霉素片的作用是:
服用罗红霉素片需要注意什么呢? 罗红霉素片的注意事项是:
罗红霉素片的服药疗程是多久呢? 罗红霉素片的服药疗程是:
罗红霉素片的不良反应有什么呢? 罗红霉素片的不良反应是:
罗红霉素片可以和莲花胶囊一起服用吗? 罗红霉素片和莲花胶囊的信息:
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。