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琥乙红霉素口腔崩解片(艾加星)
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琥乙红霉素口腔崩解片(艾加星)

通用名称
琥乙红霉素口腔崩解片
品牌名称
艾加星
生产企业
湖北省益康制药厂
批准文号
国药准字H20050032
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 艾加星
  • 品牌名称 艾加星
  • 通用名称 琥乙红霉素口腔崩解片
  • 生产厂家 湖北省益康制药厂
  • 包装规格 50mgx12片x2板/盒
  • 批准文号 国药准字H20050032
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 艾加星
通用名称 琥乙红霉素口腔崩解片
商品名/品牌 艾加星
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成分为:琥乙红霉素。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色片,在口腔内迅速崩解,无砂砾感。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌等。 2. 军团菌病。 3. 肺炎支原体肺炎。 4. 肺炎衣原体肺炎。 5. 衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 6. 沙眼衣原体结膜炎。 7. 厌氧菌所致的口腔感染。 8. 空肠弯曲菌肠炎。 9. 百日咳。 10. 风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服,进餐前后均可服用。 口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。 军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。 预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。 衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时1次,共14日。 小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg,一日4次;或一次15~25mg/kg,一日2次;严重感染每日量可加倍,分4次服用。 百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。 2. 胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。 3. 大剂量〈≥4g/日〉应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。 4. 过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。 5. 其它,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。 2. 肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 3. 用药期间定期检查肝功能。 4. 患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。 5. 因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2. 本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。 3. 本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。 4. 长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 5. 除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 6. 本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7. 大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8. 与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20050032
生产企业 湖北省益康制药厂
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药品验真技巧
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扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
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