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普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)
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普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)

通用名称
普拉洛芬滴眼液
品牌名称
普南扑灵
生产企业
日本千寿制药株式会社
批准文号
注册证号H20080279
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 普拉洛芬滴眼液
  • 品牌名称 普南扑灵
  • 通用名称 普拉洛芬滴眼液
  • 生产厂家 日本千寿制药株式会社
  • 包装规格 5mg:5ml
  • 批准文号 注册证号H20080279
图文详情
说明书
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药品名称 普拉洛芬滴眼液
通用名称 普拉洛芬滴眼液
商品名/品牌 普南扑灵
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。其化学名为2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸。分子式为C15H13NO3,分子量为255.27。普拉洛芬为白色-微黄白色的结晶粉末。易溶于二甲基甲酰胺,溶解于冰醋酸,略溶于甲醇,微溶于乙晴、乙醇和醋酐,极微溶于乙醚,几乎不溶于水。普拉洛芬在二甲基甲酰胺(1:30)中无旋光性
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为无色澄明的无菌制剂,pH为7.0-8.0。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 在使用效果调查的5,843例患者中,其中79例出现了眼部副作用。发生率为0.1-5%的有 :刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物 ;发生率小于0.1%的有 :流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本品成分有过敏史的患者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,对于感染引起的炎症使用本品时,一定要仔细观察,慎重使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 避光保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36个月
批准文号 注册证号H20080279
生产企业 日本千寿制药株式会社
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。