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阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)
- 通用名称
- 阿司匹林肠溶片
- 品牌名称
- 拜阿司匹灵
- 生产企业
- 德国
- 批准文号
- 注册证号H20130339
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名称 拜阿司匹灵
- 品牌名称 拜阿司匹灵
- 通用名称 阿司匹林肠溶片
- 生产厂家 德国
- 包装规格 100毫克×30片
- 批准文号 注册证号H20130339
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 拜阿司匹灵 | |
| 通用名称 | 阿司匹林肠溶片 | |
| 商品名/品牌 | 拜阿司匹灵 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 详见说明书 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 详见说明书 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 抑制以下情况下的血小板粘附聚集：-不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛）；-急性心肌梗死；-预防心肌梗死复发；-动脉血管的手术后（动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术，PTCA）；-预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已出现早期限症状（如面部和手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗死。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。本品为肠溶片，必须整片吞服，除了在治疗急性心肌梗死时，为了能快速发挥药效，第一片药应捣碎或嚼碎后服用。主动脉冠状动脉静脉搭桥术(ACVB)后，开始使用拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片)最佳时间为术后24小时。不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛)时，每天阿司匹林的剂量为75mg～300mg，建议每日阿司匹林的剂量为100mg(相当于每天l片拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片))；-急性心肌梗死时，每天阿司匹林的剂量为100mg～160mg，建议每日剂量为100mg(相当于每天l片拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片))；-预防心肌梗死复发，建议每天的阿司匹林的剂量为300mg(相当于每天3片拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片))；-动脉血管手术后(动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术，PTCA)，每天阿司匹林的剂量为100mg～300mg，建议每天用量为100mg(相当于每天l片拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片))；-预防大脑一过性的血流减少(TIA：短暂性脑缺血发作)和已出现早期症状后预防脑梗死，每天阿司匹林的剂量为30mg～300mg，建议每天用量为100mg(相当于每天l片拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片))。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 常见的不良反应为胃肠道反应，如腹痛和胃肠道轻微出血，偶尔出现恶心、呕吐和腹泻。胃出血和胃溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。小剂量阿司匹林能减少尿酸的排泄，对易感者可引起痛风发作。极少数病例在长期服用拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片)后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血，出现黑便(严重胃出血的症状)。出现眩晕和耳鸣时(特别是儿童和老人)可能为严重的中毒症状。如果出现以上没有列举的可疑不良反应时，请及时告知医生或药剂师。一旦出现不良反应，应立即停药并通知医生，以便医生能判断不良反应的程度并采取必要的措施。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 详见说明书 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 患哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者和对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者，在使用拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片)有引起哮喘发作的危险(即镇痛药不耐受，镇痛药诱发的哮喘)。在用药前应咨询医生。对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘙痒、风疹的患者同样也应在用药前咨询医生。手术前服用拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片)请通知医生和牙科医生。长期大剂量服用拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片)应在医生的指导下进行。下列情况应咨询医师，慎用本品：-对其它镇痛剂、抗炎药或抗风湿药过敏，或存在其它过敏反应；-同时使用抗凝药物(如香豆素衍生物、肝素，低剂量肝素治疗例外)；-支气管哮喘；-慢性或复发性胃或十二指肠病变；-肾损害；-严重的肝功能障碍。少服或忘服拜阿司匹灵?(阿司匹林肠溶片)后，下次服药时不要服用双倍的量，而应继续按规定和医生的处方服用 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 详见说明书 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 详见说明书 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 详见说明书 |
| 批准文号 | 注册证号H20130339 | |
| 生产企业 | 德国 |
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