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玻璃酸钠滴眼液(爱丽)
- 通用名称
- 玻璃酸钠滴眼液
- 品牌名称
- 爱丽
- 生产企业
- 参天制药（中国）有限公司
- 批准文号
- 国药准字J20130150
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名称 爱丽
- 品牌名称 爱丽
- 通用名称 玻璃酸钠滴眼液
- 生产厂家 参天制药（中国）有限公司
- 包装规格 5ml：5mg×0.1%
- 批准文号 国药准字J20130150
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 爱丽 | |
| 通用名称 | 玻璃酸钠滴眼液 | |
| 商品名/品牌 | 爱丽 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成分为透明质酸钠。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为无色澄明的粘稠液体。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 伴随下述疾患的角结膜上皮损伤： 1.干燥综合征（Sjogren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性疾患： 2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例（1.76%）。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45%），眼刺激感15（0.36%），结膜充血10件（0.24%），眼睑炎7件（0.17%）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。（详见包装内说明书表格内容） |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 尚不明确。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时： (1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 (2)不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 尚不明确。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封，1-30℃。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字J20130150 | |
| 生产企业 | 参天制药（中国）有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。