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格列吡嗪片(捷贝)
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格列吡嗪片(捷贝)

通用名称
格列吡嗪片
品牌名称
捷贝
生产企业
天津药物研究院药业有限责任公司
批准文号
国药准字H12020671
零售价格
¥19.4
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 捷贝
  • 品牌名称 捷贝
  • 通用名称 格列吡嗪片
  • 生产厂家 天津药物研究院药业有限责任公司
  • 包装规格 2.5mgx20片x4板/盒
  • 批准文号 国药准字H12020671
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 捷贝
通用名称 格列吡嗪片
商品名/品牌 捷贝
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成份为格列吡嗪。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色片,在水中迅速崩解。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服剂量因人而异,一般推荐剂量一日2.5-20mg。早餐前30分钟服用。每日剂量10mg以上时,可分2~3次服用。每日最高剂量不得超过30mg。对于其他口服磺脲类降血糖药的患者,改用治疗时,需小心观察病人1~2周以防出现低血糖现象。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、较常见的为胃肠道症状(如恶心,上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。 2、个别患者可出现皮肤过敏。 3、偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。 4、亦偶见造血系统可逆性变化的报道,如粒细胞减少、血小板减少等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、对本品以及磺胺药过敏者。 2、已明确诊断的1型糖尿病患者。 3、2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应急情况。 4、肝肾功能不全者。 5、白细胞减少的病人。 6、肾上腺功能不全者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。 2.下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。 3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象、并进行眼科检查。 4.避免饮酒,以免引志类戒断反应。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。 2、与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。 3、与β-受体阻断药并用时应谨慎。 4、缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H12020671
生产企业 天津药物研究院药业有限责任公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。