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琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)
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琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)

通用名称
琥珀酸美托洛尔缓释片
品牌名称
倍他乐克
生产企业
阿斯利康制药有限公司
批准文号
国药准字J20150044
零售价格
¥19.9
功效作用

高血压、心绞痛等

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用法用量

治疗高血压:每天100毫克,早晨顿服或分早、晚两次服,效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。治疗心绞痛:每天100毫克,分早、晚两次服,病情严重者加量。用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时,治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。

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规格含量
根据监管规定:请凭处方单进行处方药的需求登记
  • 商品名称 倍他乐克
  • 品牌名称 倍他乐克
  • 通用名称 琥珀酸美托洛尔缓释片
  • 生产厂家 阿斯利康制药有限公司
  • 包装规格 47.5mgx7片/盒
  • 批准文号 国药准字J20150044
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 倍他乐克
通用名称 琥珀酸美托洛尔缓释片
商品名/品牌 倍他乐克
主要成份 酒石酸美托洛尔。
性状 本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。
功效与作用 高血压、心绞痛等
用法用量 治疗高血压:每天100毫克,早晨顿服或分早、晚两次服,效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。治疗心绞痛:每天100毫克,分早、晚两次服,病情严重者加量。用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时,治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。
副作用 少数患者服药后初期可出现乏力、胃肠功能紊乱、嗜睡等,在继续服用后可自行消失。偶有非特异性皮肤反应及肢体怕冷现象
禁忌 Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞,失代偿性心衰(肺水肿。低灌注或低血压),持续地或间隙性地接受β-受体激动剂的变力性治疗的患者:有临床意义的窦性心动过缓,病态窦房结综合征,心源性休克:末梢循环灌注不良、严重的周围血管疾病。美托洛尔不可用于那些患有怀疑的急性心肌梗死,表现为心率<45次/分钟,P-Q间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的患者。 对本品中任一成份过敏者禁用
注意事项 1.酒石酸美托洛尔缓释片和其他β阻滞剂一样,中断治疗一般应在7~10天内逐步撤除。
2.对于要进行全身麻醉的病人,至少在麻醉前48小时停用。
3.胰岛素依赖性糖尿病患者应在医师指导下用药。
4.孕妇及分娩期妇女慎用
相互作用 少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常,长期服用后可消失。偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
贮藏 遮光,密封保存。
有效期 36个月
批准文号 国药准字J20150044
生产企业 阿斯利康制药有限公司
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服用琥珀酸美托洛尔缓释片后可以验血吗 有没有影响呢 琥珀酸美托洛尔缓释片有副作用的。说明书上写着副作用的,常见的副作用是疲劳,头痛,头晕、肢端发冷,心动过缓、腹痛,恶心,呕吐,腹泻和便秘少见的副作用是胸痛,体重增加、心力衰竭暂时恶化、睡眠障碍,感觉异常、气急,支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛。
琥珀酸美托洛尔缓释片最小用量是多少 有限制吗 琥珀酸美托洛尔缓释片最小用量:治疗高血压100~200mg/次,一日2次,在血液动力学稳定后立即使用。急性心肌梗死主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。
琥珀酸美托洛尔缓释片会有停药反应吗 可以随便停药吗 服用琥珀酸美托洛尔缓释片时患者要注意,擅自随意停药可能会导致血压升高、病情反弹的症状,故建议您遵循说明书要求和医生嘱咐合理用药,服用至血压稳定后再采取酌情减量的方式来慢慢停药,防止停药反应或副作用的发生。
倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片的优势是什么 美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂,是治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。国内目前广泛使用的美托洛尔普通片为酒石酸美托洛尔,其消除半衰期较短,约3~4h,故血浆药物浓度波动较大,且每天需2~4次服药。为了克服这些缺点,市场上出现了几种酒石酸美托洛尔缓释制剂,后者采用传统的基质包埋技术,通过将药物直接分散在高分子材料形成的骨架中而减慢释放速度。这些制剂服用后血药浓度波动幅度较小,但仍有明显的峰谷现象,有效治疗浓度也不能维持24h.阿斯利康公司最近推出的琥珀酸美托洛尔缓释片(BetalocZOK,以下简称倍他乐克缓释片)是一种全新制剂,每天1次能保证24h恒定的美托洛尔血药浓度及β1受体阻滞效应,在药理学及临床治疗学上均具有诸多优势。
琥珀酸美托洛尔缓释片说明书是怎样的 有什么内容 琥珀酸美托洛尔缓释片,适应症为高血压、心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。在症状稳定的心力衰竭中,与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未发生过急性心力衰竭,且至少在近2周未改变基本的治疗。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
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