温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
---|---|---|
药品名称 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | |
通用名称 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | |
商品名/品牌 | 多达一 | |
主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为复方制剂,其组份为苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙片。 |
性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色薄膜衣片。 |
功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 高血压、慢性稳定性心绞痛、血管痉挛性心绞痛(或称变异性心绞痛)、经血管造影证实的冠心病等。(详见内包装说明书) |
用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 【药代动力学】 吸收 氨氯地平的研究:氨氯地平口服后,在6-12h 内达到血药峰浓度,绝对生物利用度约在64%- 90%之间。食物对单独服用氨氯地平的生物利用度无影响。 阿托伐他汀的研究:阿托伐他汀口服后吸收迅速; 1~2 小时内血浆浓度达峰(Cmax)。吸收程度随阿托伐他汀的剂量成正比例增加。阿托伐他汀(母体药物)的绝对生物利用度约为14%而HMG-CoA 还原酶抑制活性的系统生物利用度约为30%。系统生物利用度较低的原因在于进入体循环前胃肠粘膜清除和/或肝脏首过效应。虽然用Cmax 和AUC 评价,食物分别使药物吸收的速度和程度降低约25% 和9%,但是阿托伐他汀无论是否与食物同服低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的。与早晨给药相比,晚上给药血浆浓度稍低(Cmax 和AUC 约30%)。然而,无论一天中何时给药,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见) 本品的研究:口服本品后,氨氯地平和阿托伐他汀的血药浓度达峰时间分别为6-12h 和1-2h,两者的吸收率和程度(生物利用度)与单独给药比较无明显差异(见上)。 食物不影响本品中的氨氯地平的生物利用度。尽管本品中的阿托伐他汀的吸收率和吸收程度受食物影响分别降低约32%和11%。但同单独服用时相似。食物对其中阿托伐他汀成分降低LDL-C 的作用无影响。(详见内包装说明书) |
副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 常见有鼻咽炎、超敏反应、高血糖、嗜睡、头晕、头痛、咽喉疼痛等。(详见内包装说明书) |
禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 活动性肝脏疾病、孕妇、哺乳期妇女等。(详见内包装说明书) |
注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 肌病与横纹肌溶解 阿托伐他汀和其他同类药物偶有少数因3横纹肌溶解引起肌红蛋白血症和肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。肾损害病史可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素,这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 氨氯地平: 1.体外研究数据:人血浆的体外实验资料表明氨氯地平对实验药物(地高辛、苯妥英钠、华法林和吲哚美辛)的蛋白结合未产生影响。 2.西咪替丁:与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。 3.葡萄柚汁:20名健康志愿者同时服用240ml葡萄柚汁和单剂量10mg氨氯地平,未见对氨氯地平药代动力显著影响。等 (详见内包装说明书) |
贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 36 月 |
批准文号 | 国药准字J20171045 | |
生产企业 | 瀚晖制药有限公司 |