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拉米夫定胶囊(万生力克)
- 通用名称
- 拉米夫定胶囊
- 品牌名称
- 万生力克
- 生产企业
- 北京福元医药股份有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20110078
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名称 拉米夫定胶囊
- 品牌名称 万生力克
- 通用名称 拉米夫定胶囊
- 生产厂家 北京福元医药股份有限公司
- 包装规格 0.1gx7粒x2板/盒
- 批准文号 国药准字H20110078
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 拉米夫定胶囊 | |
| 通用名称 | 拉米夫定胶囊 | |
| 商品名/品牌 | 万生力克 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份为拉米夫定。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒和粉末。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活性复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每次0.1g(一粒)，每日一次，饭前或饭后服用均可。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似。最常见的不良事件为不适和乏力、呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙型肝炎治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。应至少每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBV DNA和HBeAg。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原形经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定与甲氧啶（160mg）/磺胺甲噁唑（800mg）同时服用后，除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药剂量。 拉米夫定与齐多夫定合用时，齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性。拉米夫定与α-干扰素，两者之间无药代动力学的相互作用。不建议同时使用拉米夫定和扎西他滨（zalcitabine）。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 遮光，密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20110078 | |
| 生产企业 | 北京福元医药股份有限公司 |
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扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
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由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。