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复方硫酸双肼屈嗪片(常绛)
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复方硫酸双肼屈嗪片(常绛)

通用名称
复方硫酸双肼屈嗪片
品牌名称
常绛
生产企业
常州制药厂有限公司
批准文号
国药准字H32026237
零售价格
¥25.3
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 复方硫酸双肼屈嗪片
  • 品牌名称 常绛
  • 通用名称 复方硫酸双肼屈嗪片
  • 生产厂家 常州制药厂有限公司
  • 包装规格 20片x3板/盒
  • 批准文号 国药准字H32026237
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 复方硫酸双肼屈嗪片
通用名称 复方硫酸双肼屈嗪片
商品名/品牌 常绛
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 无水硫酸双肼屈嗪,氢氯噻嗪,盐酸可乐定。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或微黄色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 饭后口服,开始一次1片,一日3次,一周后根据血压变化适当增减服药剂量或次数或遵医嘱,最大剂量为一次4
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 常见的有口干、上腹不适、夜尿多、乏力等现象;较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、对本品成份过敏者禁用。 2、主动脉瘤、脑中风患者禁用。 3、严重肾功能障碍患者禁用。 4、孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、停服本药时需逐渐减量,因少数患者突然停药可能出现血压回升现象。 2、不适用于嗜铬细胞瘤引起的高血压。 3、如能配合低盐饮食(每天5~6g),可增强和巩固疗效。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、与非甾体类抗炎药I司用可使降压作用减弱。 2、与其他降压药合用可加强降压作用。 3、与抑交感胺类药物合用可使降压作用减弱。 4、与三环类抗抑郁药合用,可减弱降压作用。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H32026237
生产企业 常州制药厂有限公司
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常药降压片(复方硫酸双肼屈嗪片)的功效是什么 常药降压片(复方硫酸双肼屈嗪片),适应症为用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。复方硫酸双肼屈嗪片的成分有无水硫酸双肼屈嗪,氢氯噻嗪,盐酸可乐定。复方硫酸双肼屈嗪片为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或微黄色。
常药降压片(复方硫酸双肼屈嗪片)的药理毒理是什么 常药降压片(复方硫酸双肼屈嗪片)的药理毒理:硫酸双肼屈嗪为周围血管扩张药,主要扩张小动脉,可使周围血管阻力降低,心率增快,心每博量和心排出量增加,同时不仅不降低肾血流最,还可使之增加。长期使用可致肾素分泌增加,醛固酮增加,水钠潴留而降低效果。氢氯噻嗪为利尿降压药,通过利尿排钠,使血浆与细胞外液容量减少,血容量、心排血景降低以及总外周血管阻力降低,因而血压降低。盐酸可乐定是α受体激动剂,直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α,受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动;还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低皿压。
常药降压片(复方硫酸双肼屈嗪片)的用法用量是在怎样的 常药降压片(复方硫酸双肼屈嗪片)为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或微黄色。复方硫酸双肼屈嗪片的用法用量:饭后口服。开始一次l片,一日3次。一周后根据血压变化程度适当增减服药荆量或次数,或遵医嘱。最大剂量为一次4片-一日3次。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。