欢迎来到康太太网上药店
盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)包装缩略图1
  • 盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)包装缩略图2
  • 盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)包装缩略图3
  • 盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)包装缩略图4
RX

盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)

通用名称
盐酸文拉法辛缓释胶囊
品牌名称
怡诺思
生产企业
惠氏制药有限公司
批准文号
国药准字J20160078
零售价格
暂无价格
功效作用

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
用法用量

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
最近浏览
601次
规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示:本品为处方药,请在药师的指导下购买和使用。
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
APP商城下载二维码
扫码下载APP首单立返5元
  • 商品名称 怡诺思
  • 品牌名称 怡诺思
  • 通用名称 盐酸文拉法辛缓释胶囊
  • 生产厂家 惠氏制药有限公司
  • 包装规格 75mgx7粒x2板/盒
  • 批准文号 国药准字J20160078
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 怡诺思
通用名称 盐酸文拉法辛缓释胶囊
商品名/品牌 怡诺思
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成份为盐酸文拉法辛。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色球形小丸。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 起始推荐剂量为75mg/天,每天1次。如有必要,可递增剂量至最大为225mg/天(间隔时间不少于4天,每次增加75mg/天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%,个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人,每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药,增加用药剂量时应格外注意。在每天相同的时间与食物同时服用,每天一次,用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 常见的不良反应为 :胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境异常、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。 偶见不良反应为 :无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。不良反应多在治疗的初始阶段发生,随着治疗的进行,这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者。 禁用于同时服用MAOIs 的患者:在停用MAOIs 后至少14 天内不得开始使用文拉法辛,对于可逆性单胺氧化酶抑制剂,此间期可相应缩短(参考可逆性单胺氧化酶抑制剂的说明书);停用文拉法辛至少7 天后方可开始以MAOIs 进行治疗。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.如同其他抗抑郁药,有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用。 2.对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。 3.对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物,以免过量服用中毒。 4.对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。 5.如同其他精神性药物,服用本品患者应避免操作带有危险性的机动装置,如驾驶汽车等。 6.妊娠和哺乳妇女不宜使用本品,除医生认为利大于弊时方可使用。 7.病人一旦出现皮疹等过敏现象,应与医生联系并停药。 8.如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂,皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.酒精:15例男性健康志愿者服用文拉法辛150 mg/天后单次摄入酒精(0.5 g/kg),未对文拉法辛和ODV的药动学带来影响。另外,在上述人群中规则服用文拉法辛未加剧酒精引起的精神运动和心理测定的改变。但是服用文拉法辛期间应建议患者避免饮酒。 2.西咪替丁:在18例健康志愿者中合并使用文拉法辛和西咪替丁会制文拉法辛的首过代谢。口服文拉法辛的清除率降低约43%,药物的AUC和Cmax增加约60%,但合并使用西米替丁对ODV的代谢没有影响,因为ODV在血循环中的量远多于文拉法辛,因此文拉法辛和ODV相加的药理作用仅有轻度增强,对于大多数成人不必调整药物的剂量。但对于先前有高血压、老年人和肝功能不全的患者来说,文拉法辛与西米替丁的相互作用可能会更显著,应该慎用。 3.地西泮:18例健康志愿者口服150mg/天文拉法辛达到稳态的条件下,单次服用10mg的地西泮对文拉法辛和ODV的药动学均无影响。文拉法辛对地西泮及其活性代谢产物的代谢也无任何影响,对地西泮引起的精神运动和心理测定的改变也无影响。 4.氟哌啶醇:与氟哌啶醇进行的药代动力学研究发现,氟哌啶醇的总口服清除率降低42%,AUC增加70%,最大血药浓度增加88%,但是氟哌啶醇的消除半衰期没有变化,目前仍不明这种变化的机制。 5.酮康唑:在一项药代动力学研究中,给予酮康唑100mg(一日二次)后再给予单剂文拉法辛50mg,受试者(CYP2D6的加快代谢反应(EM;n=14)型或25mg减慢代谢反应(PM;n=6)型)的文拉法辛和ODV的血药浓度都升高。对于加快代谢反应(EM)的受试者,文拉法辛Cmax升高26%;而对于减慢代谢反应(PM)的受试者,文拉法辛Cmax升高48%。对于加快代谢反应(EM)和减慢代谢反应(PM)的受试者,ODV的Cmax分别升高14%和29%。对于加快代谢反应(EM)的受试者,文拉法辛AUC值升高21%;而对于减慢代谢反应(PM)的受试者,文拉法辛AUC值升高70%(PM的范围为-2%-206%)。对于加快代谢反应(EM)和减慢代谢反应(PM)的受试者,ODV的AUC值分别升高23%和33%(PM的范围为-38%-105%)。文拉法辛和ODV的联合AUC平均增加大约23%的EM和53%的PM(PM的范围为-4%-134%) 6.美托洛尔:一项药代动力学研究中,同时给予健康志愿者文拉法辛(每8 小时给予50mg 连续5天)和美托洛尔(每24 小时给予100mg 连续5 天),显示美托洛尔的血药浓度升高约30-40%,而其活性代谢产物α-羟基美托洛尔的血药浓度没有受到影响。在该研究中,文拉法辛似乎减弱了美托洛尔在健康志愿者中的作用,而降低了血压。对于高血压患者的相关临床意义尚不明确。美托洛尔不改变文拉法辛或其活性代谢产物ODV 的药代动力学特性。当合并使用美托洛尔和文拉法辛时应谨慎。 7.锂盐:12名健康志愿者口服单剂量600mg的锂盐时,对服用文拉法辛150 mg/天并达到稳态的药动学不受影响,锂盐对ODV的代谢也无影响。文拉法辛对锂盐的代谢也无影响(另见中枢神经系统活性药物)。 8.血浆蛋白结合率高的药物:文拉法辛是一个蛋白结合率较低的药物,因此,怡诺思?缓释胶囊不可能使其它蛋白结合率高的药物的游离浓度升高。 9.干扰凝血的药物(例如非甾体性抗炎药、阿司匹林和华法令):血小板5-羟色胺释放在凝血过程中起了重要的作用。病例对照和组群设计的流行病学研究证明这些药物与精神治疗药物联合使用可以干扰5-羟色胺的再摄取,并且上胃肠道出血的发生显示非甾体性抗炎药或阿司匹林与精神药物合并使用可能产生出血的风险。在SSRIs和SNRIs药物与华法令合并使用时,有报告改变抗凝效应,包括出血的增加。使用华法令的患者开始或中断怡诺思?缓释胶囊治疗时应仔细监测。 10.其他可能影响文拉法辛的药物:文拉法辛的代谢通路包括CYP2D6和CYP3A4。文拉法辛主要由细胞色素P450CYP2D6酶代谢为活性的代谢产物——ODV。相对于CYP2D6,CYP3A4在文拉法辛的代谢过程中是次要通路。 CYP2D6 抑制剂:体外和在体的研究证实文拉法辛主要由CYP2D6 酶代谢为有活性的代谢产物ODV,CYP2D6 酶对多种抗抑郁药的代谢活性决定于基因多态性。当文拉法辛和CYP2D6 抑制剂合用时,可能会降低文拉法辛代谢成为ODV,结果导致文拉法辛血药浓度升高,ODV 的浓度降低。这种作用与CYP2D6 酶低活性的人群代谢特征相似(见[药代动力学] - 代谢和排泄)。由于文拉法辛和ODV 均具有药理活性,因此当文拉法辛和抑制CYP2D6 的药物合用时无需调整剂量。 CYP3A4 抑制剂:合并使用CYP3A4抑制剂和文拉法辛可能会升高文拉法辛和ODV水平(见[药物相互作用] -酮康唑)。因此,当合并使用CYP3A4抑制剂和文拉法辛时应谨慎。 CYP2D6和CYP3A4双重抑制剂:文拉法辛主要的代谢酶是CYP2D6和CYP3A4,尚无文拉法辛与同时抑制CYP2D6和CYP3A4酶的药物合用的研究。但可以预见如合用会使文拉法辛血药浓度升高。因此,当文拉法辛与这些CYP2D6和CYP3A4双重抑制剂合并使用时需谨慎。 经细胞色素P450酶代谢的药物:CYP2D6:体外研究显示文拉法辛对CYP2D6的抑制作用较弱,这在文拉法辛和氟西汀对经CYP2D6酶代谢的药物美沙芬的代谢影响的对照研究中也得到证实。 丙咪嗪:文拉法辛对丙咪嗪和2-羟丙咪嗪的药动学没有影响。但文拉法辛使地昔帕明的AUC、Cmax和Cmin升高约35%。2-羟地昔帕明的AUC可升高2.5倍至4.5倍。丙咪嗪不影响文拉法辛和ODV的代谢。2-羟地昔帕明浓度升高的临床意义尚不明。 利培酮:口服文拉法辛150 mg/天达到稳态时轻度抑制由CYP2D6酶代谢的利培酮(单次口服1mg)代谢为活性代谢产物9-羟利培酮,导致利培酮的AUC增加约32%。但是合用文拉法辛对总体活性部分(利培酮和9-羟利培酮)的药物动力学特征无明显影响。 CYP3A4:在体外文拉法辛不抑制CYP3A4的活性。这在人体的药物相互作用研究中得到证实,文拉法辛不抑制阿普唑仑、地西泮和特非那丁等CYP3A4酶底物的代谢。 印地那韦:在9名健康志愿者的研究中,口服文拉法辛150 mg/天达到稳态时,文拉法辛使单次口服800mg的印地那韦的AUC下降28%,使Cmax减低36%。印地那韦不影响文拉法辛和ODV的代谢。临床意义不明。 CYP1A2:在体外文拉法辛不抑制CYP1A2。这在人体的药物相互作用研究中得以证实,文拉法辛不抑制咖啡因(一种CYP1A2底物)的代谢。 CYP2C9:在体外文拉法辛不抑制CYP2C9。在体内,口服文拉法辛(75mg,q12h,连服1月)不影响单剂量500mg的甲苯磺丁脲或4-羟甲苯磺丁脲的代谢。 CYP2C19:文拉法辛不影响主要由CYP2C19代谢的地西泮的代谢(见 地西泮)。 MAOIs:如果停用MAOIs不久后开始文拉法辛治疗,或停用文拉法辛不久就开始MAOIs治疗,会发生不良的、有时甚至是严重的反应。这些不良反应包括震颤、肌痉挛、多汗、恶心、呕吐、潮红、头晕、伴有类似于神经阻滞剂恶性综合征特征的高热、癫痫发作、以至死亡。(见[禁忌]和[注意事项] - 警告) 中枢神经系统活性药物:除了前文提到的有关药物外,文拉法辛和其它中枢神经系统活性药物合用的风险缺乏系统地评估。因此,当文拉法辛和其它中枢神经系统活性药物合并使用时应慎重。根据文拉法辛的作用机制,该药有引起5-HT综合征的可能,应注意文拉法辛和其它作用于5-HT系统的药物(如阿米替林、SSRIs和锂盐)合用时的风险。 5-羟色胺综合征:类似其它5-羟色胺能药物,使用文拉法辛治疗时,可能发生5-羟色胺综合征(一种有潜在生命威胁的情况),尤其是在与以下药物合并使用时:其它作用于5-羟色胺递质系统的药物(包括曲坦、SSRIs、其它SNRIs、锂盐、西布曲明、曲马多或圣约翰草[金丝桃属植物提取物]),损害5-羟色胺代谢的药物(如MAOIs,包括利奈唑胺[一种抗生素,是可逆性、非选择性的MAOI] 和亚甲蓝)或5-羟色胺前体(如:色氨酸补充剂)(见[禁忌] 和[注意事项])。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 室温,干燥处保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字J20160078
生产企业 惠氏制药有限公司
相关资讯
盐酸文拉法辛缓释胶囊是中成药吗 有哪些成分 中成药是以中草药为原料,经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。
盐酸文拉法辛缓释胶囊规格有哪些吗 价格有什么不同 盐酸文拉法辛缓释胶囊的活性成份文拉法辛是白色或类白色的固体结晶。非活性辅料为纤维素、乙基纤维素、明胶、羟丙基甲基纤维素、氧化铁和二氧化钛。主要用于治疗各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症。
盐酸文拉法辛缓释胶囊功效与作用有哪些 价格便宜吗 盐酸文拉法辛胶囊的功效与作用有:
盐酸文拉法辛缓释胶囊要终生服药吗 疗程购买能解决吗 怡诺思缓释胶囊是盐酸文拉法辛的缓释口服制剂,是一种全新的抗抑郁药,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛(ODV)能有效地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,具有抑制作用。
盐酸文拉法辛缓释胶囊的有效期是多久 一般药物的有效期是多久的 药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。药品的有效期受药品的成分及储存方式的影响。就抗生素类药品来说,除羧苄青霉素和先锋1、Ⅱ粉针、制霉菌素片有效期为一年半外,其它一系列抗菌素的有效期一般为2年~3年(个别的为4年)。生物制品有效期差异很大,如流脑菌苗有效期为1年,而精制白喉抗毒素有效期为5年。干燥品比液体制品保存时间长,如液体菌苗有效期为3个月,干燥痘苗为1年。保存条件对生物制品有效期影响极大,如小儿麻痹症糖丸活疫苗在零下20℃保存有效期2年,然而在30℃~32℃下只能保存2天。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。