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阿司匹林肠溶片(七佛山)
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阿司匹林肠溶片(七佛山)

通用名称
阿司匹林肠溶片
品牌名称
七佛山
生产企业
山西兰花药业股份有限公司
批准文号
国药准字H14023980
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 阿司匹林肠溶片
  • 品牌名称 七佛山
  • 通用名称 阿司匹林肠溶片
  • 生产厂家 山西兰花药业股份有限公司
  • 包装规格 0.1gx30片/盒
  • 批准文号 国药准字H14023980
图文详情
说明书
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药品名称 阿司匹林肠溶片
通用名称 阿司匹林肠溶片
商品名/品牌 七佛山
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 阿司匹林。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色肠溶包衣片,除去包衣后为白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于:阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:1. 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。2. 预防心肌梗死复发。。. 中风的二级预防。4. 降低短暂性脑缺血发作(TIA)
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服。肠溶片应饭前用适量水送服。 1.降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。 2.预防心肌梗死复发:每天100-300mg。 3.中风的二级预防:每天100-200mg。 4.降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100-200mg。 5.降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg。 6.动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-。00mg。 7.预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天100-200mg。 8.降低心血管危险因素者(冠心病家族史﹑糖尿病﹑血脂异常﹑高血压﹑肥胖﹑抽烟史﹑年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天100mg。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.上﹑下胃肠道不适,如消化不良﹑胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症﹑胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔,伴有实验室异常和临床症状。 2.由于阿司匹林对血小板的抑制作用,阿司匹林可能增加出血的风险。已观察到的出血包括手术期间出血,血肿,鼻衄,泌尿生殖器出血,牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道,如胃肠道出血﹑脑出血(血压控制不良的高血压患者和/或与抗凝血药合用),可能威胁生命。急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血(如隐性的微出血),伴有实验室异常和临床症状,例如虚弱,苍白,低血压。 3.过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状,包括哮喘症状,轻度至中度的皮肤反应。 4.呼吸道﹑胃肠道和心血管系统,包括皮疹,荨麻疹,水肿,瘙痒症,心血管-呼吸系统不适,极罕见的严重反应包括过敏性休克。 5.极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高。 6.药物过量时曾报道头晕和耳鸣。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.对阿司匹林或其它水杨酸盐,或药品的任何其它成份过敏。 2.水杨酸盐或含水杨酸物质﹑非甾体抗炎药导致哮喘的历史。 3.活动性消化性溃疡。 4.出血体质。 5.严重的肾功能衰竭。 6.严重的肝功能衰竭。 7.严重的心功能衰竭。 8.与氨甲蝶呤(剂量为15mg/周或更多)合用(见药物相互作用)。 9.妊娠的最后三个月。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.对止痛药/抗炎药/抗风湿药过敏,或存在其它过敏反应。 2.胃十二指肠溃疡史,包括慢性溃疡﹑复发性溃疡﹑胃肠道出血史。 3.与抗凝药合用(见药物相互作用)。 4.肾功能损害。 5.肝功能损害。 6.布洛芬可能干扰阿司匹林肠溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬,应咨询医生。 7.阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮喘发作或其它过敏反应。危险因素包括支气管哮喘,花粉热,鼻息肉,或慢性呼吸道感染。这也适用于对其它物质有过敏反应的患者(例如皮肤反应﹑瘙痒﹑风疹)。 8.由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数天,可能导致手术中或手术后增加出血。 9.低剂量阿司匹林减少尿酸的消除,可诱发痛风。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.氨甲蝶呤(剂量为15mg/周或更多):增加氨甲蝶呤的血液毒性(水杨酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合,减少氨甲蝶呤的肾清除)(见禁忌)。合用时应慎重。 2.氨甲蝶呤(剂量小于15mg/周):增加氨甲蝶呤的血液毒性(水杨酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合,减少氨甲蝶呤的肾清除)。 3.布洛芬:合用布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用。具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限(见注意事项)。 4.抗凝血药,如香豆素衍生物﹑肝素:增加出血的风险。 5.高剂量的其它含水杨酸盐的非甾体抗炎药:由于协同作用,增加溃疡和胃肠道出血的风险。 6.促尿酸排泄的抗痛风药,如丙磺舒﹑苯磺唑酮:降低促尿酸排泄的作用(竞争肾管尿酸的消除)。 7.地高辛:由于减少肾清除而增加地高辛的血浆浓度。 8.抗糖尿病药,例如胰岛素﹑磺酰脲类:高剂量阿司匹林具有降血糖作用而增强降糖效果,并且能与磺酰脲类竞争结合血浆蛋白。 9.利尿药与高剂量的阿司匹林合用:减少肾前列腺素的合成而降低肾小球滤过。 10.糖皮质激素,除用于Addison病替代治疗的氢化可的松外:皮质类固醇治疗过程中减少血液中水杨酸的浓度,并且由于皮质类固醇增加水杨酸的消除,在停止使用皮质类固醇治疗后会增加水杨酸过量的风险。 11.血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)与高剂量阿司匹林合用:通过抑制前列腺素而减少肾小球滤过。此外,降低抗高血压的作用。 12.丙戊酸:与血浆蛋白竞争结合而增加丙戊酸的毒性。 13.乙醇:由于阿司匹林和乙醇的累加效应,增加对胃十二指肠粘膜的损害,并延长出血时间。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H14023980
生产企业 山西兰花药业股份有限公司
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阿司匹林肠溶片的儿童用药是怎样呢? 阿司匹林肠溶片的血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。阿司匹林肠溶片能进入乳汁和穿过胎盘。阿司匹林肠溶片主要经肝脏代谢,代谢物为水杨酰尿酸、水杨酚葡糖苷酸、水杨酰葡糖苷酸、龙胆酸、龙胆尿酸。由于肝酶代谢能力有限,阿司匹林肠溶片的清除为剂量依赖性。阿司匹林肠溶片的清除半衰期可从低剂量的2-3小时到高剂量的15小时。阿司匹林肠溶片及其代谢产物主要从肾脏排泄。
阿司匹林肠溶片对肝功能损害是怎样呢? 阿司匹林肠溶片除风湿性关节炎外,阿司匹林肠溶片也用于治疗类风湿关节炎,可改善症状,但须同时进行病因治疗。阿司匹林肠溶片也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。
阿司匹林肠溶片用于中风的二级预防是怎样呢? 阿司匹林肠溶片口服后经胃肠道完全吸收。阿司匹林肠溶片吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸。阿司匹林肠溶片的血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。阿司匹林肠溶片具有抗酸性,所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。
阿司匹林肠溶片的交叉过敏反应是怎样呢? 阿司匹林肠溶片的动物试验显示高剂量水杨酸引起肾损害但无其它器官损害。阿司匹林肠溶片在体内和体外试验表明阿司匹林无致畸性和致癌性。阿司匹林肠溶片中的水杨酸盐在不同种类的动物可能有致畸性。也有报道称孕期服用可影响孕卵着床,致胚胎毒性和胎毒性,子代学习能力障碍。
阿司匹林肠溶片用于降低短暂性脑缺血发作是怎样呢? 阿司匹林肠溶片口服后经胃肠道完全吸收。阿司匹林肠溶片吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸。阿司匹林肠溶片的血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。阿司匹林肠溶片具有抗酸性,所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。
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