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盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)
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盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)

通用名称
盐酸文拉法辛缓释胶囊
品牌名称
怡诺思
生产企业
惠氏制药有限公司
批准文号
国药准字J20120039
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 怡诺思
  • 品牌名称 怡诺思
  • 通用名称 盐酸文拉法辛缓释胶囊
  • 生产厂家 惠氏制药有限公司
  • 包装规格 150mg×14粒
  • 批准文号 国药准字J20120039
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 怡诺思
通用名称 盐酸文拉法辛缓释胶囊
商品名/品牌 怡诺思
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 怡诺思缓释胶囊是盐酸文拉法辛(VenlafaxineHCL)的缓释口服制剂,是一种全新的抗抑郁药。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 活性成份文拉法辛是白色或类白色的固体结晶。非活性辅料为纤维素、乙基纤维素、明胶、羟丙基甲基纤维素、氧化铁和二氧化钛。75mg为桃色胶囊,囊体上印有“75”,囊帽上印有“W”。150mg为深桔色胶囊,囊体上印有“150”,囊帽上印有“W”。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 起始推荐剂量为75mg/天,每天1次。如有必要,可递增剂量至最大为225mg/天(间隔时间不少于4天,每次增加75mg/天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%,个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人,每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药,增加用药剂量时应格外注意。在每天相同的时间与食物同时服用,每天一次,用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 常见的不良反应为 :胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境异常、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。偶见不良反应为 :无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。不良反应多在治疗的初始阶段发生,随着治疗的进行,这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本品过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.如同其他抗抑郁药,有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用本品。
2.对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。
3.对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物,以免过量服用中毒。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应,因此不能同时使用本品和单胺氧化酶抑制剂。停用单胺氧化酶抑制剂至少14天后,才可换用本品。停用本品至少7天后,才可换用单胺氧化酶抑制剂。在服用本品过程中不宜饮酒。与西米替丁合用可使文拉法辛的清除率降低,因此对老年病人、高血压患者和肝功能障碍的病人应慎用。与氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血药浓度,最大血药浓度可增加88%,但清除半衰期不变。本品对细胞色素P450-2D6酶有较弱的抑制作用,因此本品与能抑制P450-2D6、P450-3A4二酶的药物同时使用时,应慎用。本品与丙咪嗪合用可使去甲丙咪嗪的血药峰浓度和血药谷浓度增加35%。本品与中枢神经系统活性药物联合应用时,应慎用。有报道本药与氯氮平合用时,出现氯氮平血药浓度升高的短暂性不良反应,如癫痫。据报道,接受华法林治疗的病人服用文拉法辛后出现凝血酶原时间、部分促凝血酶原激酶时间或INR增大。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 20°C-25°C室温、干燥保存。谨防儿童拿取。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36个月
批准文号 国药准字J20120039
生产企业 惠氏制药有限公司
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