欢迎来到康太太网上药店
美洛昔康片(洛珂)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 美洛昔康片(洛珂)包装缩略图1
RX

美洛昔康片(洛珂)

通用名称
美洛昔康片
品牌名称
洛珂
生产企业
浙江仙琚制药股份有限公司
批准文号
国药准字H20020431
零售价格
暂无价格
功效作用

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
用法用量

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
最近浏览
69次
规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示:本品为处方药,请在药师的指导下购买和使用。
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
APP商城下载二维码
扫码下载APP首单立返5元
  • 商品名称 洛珂
  • 品牌名称 洛珂
  • 通用名称 美洛昔康片
  • 生产厂家 浙江仙琚制药股份有限公司
  • 包装规格 7.5mgx10片/盒
  • 批准文号 国药准字H20020431
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 洛珂
通用名称 美洛昔康片
商品名/品牌 洛珂
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成分是 美洛昔康。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为淡黄色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。 类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 【药代动力学】 吸收:美洛昔康经胃肠道能很好地吸收,口服(胶囊)后绝对生物利用度达89%。片剂、口服混悬液与胶囊具有生物等效性。服用单剂量美洛昔康,最高血浆浓度口服混悬液出现在2小时内,口服固体制剂出现在5-6小时(胶囊和片剂)。服用多剂量,三至五天可进入稳定状态。每日一次剂量使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动,7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0μg/ml,15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0μg/ml(分别为稳态时的Cmin和Cmax)。对子稳定状态时美洛昔康的最高血浆浓度,片剂、胶囊和口服混悬液分别需要5-6小时达到。连续治疗一年以上的患者体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。进食时服用药物对吸收没有影响。分布:美洛昔康几乎完全与血浆蛋白结合,主要为白蛋白(99%)。美洛昔康能穿透进入滑液,浓度接近在血浆中的一半。分布体积小.平均为11升。个体间差异可达到30-40%。生物转化美洛昔康在肝脏彻底生物转化。在尿中得到四种代谢产物,均没有药效学活性。主要代谢产物为5’-羧基美洛昔康(剂量的60%)是由中间产物5'-羟甲基美洛昔康氧化形成的,后者也有较少程度的排出(剂量的9%)。体外试验显示CYP 2C9在代谢途径中起重要作用,而CYP 3A4同工酶的贡献较少。患者的过氧化物酶活性可能与另外两个代谢物的形成有关,它们分别占服用剂量的16%和4%。消除美洛昔康几乎完全以代谢物的形式排出,经尿或粪便的排泄量相等。从粪便中排泄的原形药物少于每日剂量的5%,只有痕量的未改变的原化台物从尿中排出。美洛昔康从体内排除的平均半衰期是20小时。平均血浆清除率为8ml/min。线性/非线性口服或肌注给予治疗量7.5mg和15mg美洛昔康,其药代动力学呈线性。特殊人群肝/肾功能不全:肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康药代动力学均无较大影响。对晚期肾衰患者,由于分布容积增加会导致游离美洛昔康浓度升高,因此不得超过每日7.5mg剂量(参见)。老年患者:与青年人相比,老年人的稳定状态平均血浆清除率略有降低。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 常见:贫血。少见:血细胞计数失调、白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症(参见c部分)。免疫系统失调:罕见:过敏性/过敏样反应。精神失调:罕见:情绪障碍、失眠和做恶梦。神经系统失调:常见:轻微头晕、头痛。少见:眩晕、耳鸣、嗜睡。罕见:混乱。眼部失调:罕见:视力障碍包括视力模糊。心脏失调:少见:心悸。血管失调:少见:血压升高、潮红。呼吸道、胸廓和纵膈系统失调:罕见:个别患者在服用阿斯匹林或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘发作。胃肠道的:常见:消化不良、恶心和呕吐症状、腹痛、便秘、胀气、腹泻。少见:胃肠道出血、消化性溃疡,食管炎。口炎。罕见:胃肠道穿孔,胃炎、结肠炎,消化性溃疡、穿孔或胃肠道出血有时会比较严重,特别对于老年患者。肝胆系统失调:少见:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。罕见:肝炎。皮肤和皮下组织失调:常见:瘙痒、皮疹。少见:荨麻疹。罕见:Steven-Johnson综合征和毒性表皮坏死松懈、血管性水肿、大疱反应如多形红斑、感光过敏。肾脏和泌尿系统失调:少见:肾功能指标异常(如血清肌酐或尿素升高)。罕见:肾衰。全身系统;常见;水肿包括下肢水肿。关于个别特异性的严重的和/或可能发生的不良反应个别报导患者使用美洛昔康和其它有潜在骨髓毒性的药物后出现粒细胞缺乏症。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.妊娠或哺乳者(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 2.对药物活性成份美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品; 3.活动性消化性溃疡患者或有消化性溃疡再发史的患者; 4.严重肝功能不全者; 5.非透析性严重肾功能不全者; 6.胃肠道出血。脑出血或其它出血症的患者; 7.严重的未控制的心衰。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.有胃肠道症状或胃肠道疾病史的患者(如溃疡性结肠炎。局限性回肠炎)应监测消化道不适的症状,特别是胃肠道出血的可能。 2.与使用其它的非类固醇抗炎药一样,胃肠道出血或溃疡/穿孔可在本品治疗的任何时期出现,个别情况下是致命的,可伴或不伴先兆症状,患者可有或无严重的胃肠道疾病史。对老年患者胃肠道出血或溃疡/穿孔的后果更为严重。 3.若出现消化性溃疡或胃肠道出血应停止使用本品。 4.已知非类固醇抗炎药包括美洛昔康可能会引起严重皮肤不良反应和严重的有生命威胁的过敏反应(如过敏性反应)。在这些情况下,应停止使用本品并进行仔细观察。 5.极少情况下非类固醇抗炎药可能会引起间质性肾炎。肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合征。 6.与使用大部分其它非类固醇抗炎药一样,偶有报道血清转氨酶升高、血清胆红素升高或其它肝功能参数升高者,包括血清肌酐和血尿氮及其它实验室检查异常。大部分情况只是短暂的和轻微的异常。如果这一异常为显著的或持续的,应停用本品并进行追踪检查。 7.使用非类固醇抗炎药可能导致钠、钾和水潴留以及影响利尿剂的促尿钠作用,使心衰或高血压患者症状加重。 8.非类固醇抗炎药对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。对于肾血流和血容量减少的患者,使用非类固醇抗炎药可能使潜在的肾衰出现失代偿障碍。然而,停止使用非类固醇抗炎药治疗后恢复到治疗以前的状态。这一风险可能与下列患者有关:老年患者、充血性心脏衰竭患者、肝硬变患者、肾病综合征患者或肾衰患者及使用利尿治疗的患者、以及因做大外科手术而导致血容量减少的患者。在治疗初期对上述患者的利尿容量和肾功能应仔细监控。 9.老年患者、虚弱或衰弱患者对副作用的耐受通常会差些,对这些患者应仔细监视。与使用其它非类固醇抗炎药一样,在对更易遭受肾、肝或心脏功能损伤的老年患者进行治疗时应该注意。 10.即使没有得到满意的治疗效果也不能超过每日最大推荐剂量或在治疗中加入另外一种非类固醇抗炎药,因为这会增加毒性作用而疗效未必增加。如果治疗若干天后症状没有改善,应重新评价治疗效果。 11.美洛昔康,和其它非类固醇抗炎药一样,可能会掩盖基础感染性疾病的症状。 12.使用美洛昔康,和任何已知抑制环氧合酶/前列腺素合成的药物一样,可能会损伤生育力,因此准备受孕的妇女不推荐使用本品。对受孕困难或正接受不孕检查的妇女,应停用美洛昔康。 12.对驾驶和操作机器能力的影响没有就驾驶和操作机器能力的影响进行专门的研究。根据其药效学特性和已报导的药物不良反应,美洛昔康对此能力应没有或几乎没有影响。然而,如果出现视觉障碍或嗜睡,眩晕或发生其它中枢神经系统障碍,建议避免驾驶和操作机器。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 其它的非类固醇抗炎药包括水杨酸盐(乙酰水杨酸≥3g/天):同时使用几种非类固醇抗炎药可能通过协同作用增加胃肠道溃疡和出血的可能性。不推荐美洛昔康和其它非类固醇抗炎药合用。利尿剂:用非类固醇抗炎药治疗潜在有使脱水患者出现急性肾衰的可能。使用本品和利尿剂的患者应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能。口服抗凝剂:因为抑制血小板功能和破坏胃十二指肠粘膜,会增加出血的危险。不推荐非类固醇抗炎药和口服抗凝剂合用。如果无法避免合用,则需仔细监测INR。溶栓剂和抗血小板药物:因为抑制血小板功能和破坏胃十二指肠粘膜,会增加出血的危险。ACE抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:非类固醇抗炎药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对肾小球滤过有协同抑制作用,当肾功能受影响时症状会加重。对于老年患者和或脱水患者,两者合用由于直接影响肾小球滤过可能引起急性肾衰。在治疗开始时应监测肾功能且定期给患者补水。另外,合用会降低ACE抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体桔抗剂的抗高血压效果,导致部分疗效丧失(由于前列腺素的血管(美洛昔康对其它药物药代动力学的影响)锂:非类固醇抗炎药据报导可增加锂的血浆浓度(通过抑制肾脏对锂的排泌),可能会达到产生毒性的浓度。因此建议非类固醇抗炎药不与锂剂合用。如需合用,建议在开始使用。调节和停用美洛昔康时监控血浆锂水平。氨甲喋呤:非类固醇抗炎药降低氨甲喋呤从肾小管的分泌从而升高氨甲喋呤的血浆浓度。因此对于接受较高剂量氨甲喋岭(大于15mg/周)的患者,建议不要合用非类固醇抗炎药。对于接受较低剂量氨甲喋呤的患者,也应考虑非类固醇抗炎药和氨甲喋呤的相互作用的可能,特别对于肾功能不全的患者。如果合用,应监控血细胞计数和肾功能。在非类固醇抗炎药和氨甲喋呤共同用药的3天内应特别注意,血浆氨甲喋呤浓度可能升高并引起毒性增加。尽管氨甲喋呤(15mg/周)的药代动力学没有因合用美洛昔康受到成比例影响,应考虑到氨甲喋盼的血液毒性可能因合用非类固醇抗炎药而被放大(见上述)。药代动力学相互作用(其它药物对美洛昔康药代动力学的影响)消胆胺:通过影响肝肠循环,消胆胺加速美洛昔康的消除,的清除加快50%,半衰期降为13±3小时。这一相互作用有临床显著性。同时使用抗酸药,西咪替丁和地高辛时临床上没有观察到有关药代动力学的药物之间相互作用。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光、密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 60 月
批准文号 国药准字H20020431
生产企业 浙江仙琚制药股份有限公司
相关资讯
美洛昔康片在服用时应该注意什么呢? 美洛昔康片是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID),与使用其他的NSAIDs一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂治疗的病人使用美洛昔康应该注意。有胃肠道症状的病人应监测用药。若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康胃肠道出血,溃疡或穿孔可在治疗的任何时期出现,可伴或无先兆症状,病人可有或无严重的胃肠道病史。对老年患者这些不良反应的后果更为严重。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康。
美洛昔康片的不良反应有哪些? 美洛昔康片使用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。其不良反应如下:
美洛昔康片服用时间有规定吗 忘记吃药了怎么办 美洛昔康片服用时间有规定吗?
美洛昔康片功效如何? 美洛昔康片是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID),在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成,这是上述作用的共同机制。美洛昔康较其它典型的NSAIDs具有明显扩大的安全范围。在体内,美洛昔康对炎症部位的前列腺素生物合成的抑制作用强于对胃粘膜或肾脏的前列腺素生物合成。
美洛昔康片需要长期用药吗 能自行停药吗 美洛昔康片需要长期用药吗?
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。