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阿奇霉素干混悬剂(希舒美)
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阿奇霉素干混悬剂(希舒美)

通用名称
阿奇霉素干混悬剂
品牌名称
希舒美
生产企业
辉瑞制药有限公司
批准文号
国药准字H10960112
零售价格
¥38.4
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 阿奇霉素干混悬剂
  • 品牌名称 希舒美
  • 通用名称 阿奇霉素干混悬剂
  • 生产厂家 辉瑞制药有限公司
  • 包装规格 0.1gx6袋/盒
  • 批准文号 国药准字H10960112
图文详情
说明书
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药品名称 阿奇霉素干混悬剂
通用名称 阿奇霉素干混悬剂
商品名/品牌 希舒美
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 每袋含阿奇霉素二水合物相当于100毫克阿奇霉素。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品内容物为颗粒或粉末,气芳香,微甜。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃 体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可 用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 每日口服药一次。溶于水中,服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下: 成人: 对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服本品1000mg。 对其他感染的治疗:总剂量1500mg,每日一次服用本品500mg 共三天。或总剂量相同, 仍为1500mg,首日服用500mg,第二至第五日每日一次口服本品250mg。 肾功能不全患者 轻、中度肾功能不全者(肾小球滤过率为10-80ml/min)不需要调整剂量,严重肾功能不全 者(肾小球滤过率<10ml/min)用药请遵医嘱(参见【注意事项】和【药代动力学】)。 肝功能不全患者 轻中度肝功能不全患者,本品的用法与用量同肝功能正常者。(参见【注意事项】和【药代动力学】)。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。(详见内包装说明书)。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。(详见内包装说明书)。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。(详见内包装说明书)。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 药物相互作用:那非那韦稳态时,联合使用单剂阿奇霉素口服,可使阿奇霉素血请浓度升高。虽然与那非那韦合用时无需调整阿奇霉素的剂量,但必须密切监测阿奇霉素已知的副作用如肝酶异常和听力损害。 自发性上市后报告提示合并使用阿奇霉素可能增强口语抗凝药的作用。患者合并使用阿奇霉素和口服抗凝药物时,应严密监测凝血酶原时间。 按治疗剂量使用时,阿奇霉素对阿托伐他汀、卡马西平、西替利嗪、去羟肌苷、依法韦仑、氟康唑、茚地那韦、咪达唑仑、利福布丁、西地那非、茶碱(静脉和口服给药)、三唑仑、甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑或齐多夫定的药代动力学的影响不大。合用时,依法韦仑或氟康唑对阿奇霉素的药代动力学影响不大。阿奇霉素与上述任何药物合用时,无需调整任一药物的剂量。 临床试验中尚末报道过阿奇霉素与以下药物有相互作用。然而迄今未进行专门的研究评价阿奇霉素与这些药物药物之间潜在的相互作用。但应用其他大环内酯类药物时曾出现这些情况。因此,在尚无新的研究数据时,阿奇霉素与以下药物合用时宜对患者进行严密观察: 地高辛-地高辛的血浓度升高。 麦角胺或双氢麦角胺-急性麦角中毒,表现为严重外周血管痉挛和感觉迟钝。 特非那定、环孢霉素、海索比妥和苯妥英浓度升高。 对实验室检查的影响:未见对实验室检查结果有影响的报道。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,在干燥处保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 60 月
批准文号 国药准字H10960112
生产企业 辉瑞制药有限公司
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阿奇霉素干混悬剂生产厂家有哪些呢 呼吸道感染一直困扰着很多患者,阿奇霉素干混悬剂有效治疗呼吸道感染和敏感细菌感染。阿奇霉素干混悬剂用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染。
阿奇霉素干混悬剂是不是抗生素呢 阿奇霉素为15元氮杂大环内酯新型抗生素。主要用于呼吸道、泌尿生殖道、皮肤和软组织等感染。
服用阿奇霉素干混悬剂出现恶心症状怎么办 阿奇霉素干混悬剂适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;男女性传播疾病中由衣原体所致的单纯性生殖器感染;由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳;可单独使用或与利福布丁联合应用预防鸟型胞内分支杆菌复合体感染。
阿奇霉素干混悬剂的成人用药剂量是多少呢 阿奇霉素干混悬剂适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染:皮肤和软组织感染:中耳炎:鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染:男女性传播疾病中由衣原体所致的单纯性生殖器感染:由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳:可单独使用或与利福布丁联合应用预防鸟型胞内分支杆菌复合体感染。
维宏阿奇霉素干混悬剂儿童用量是多少 维宏阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。
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