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重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)
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重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)

通用名称
重酒石酸卡巴拉汀胶囊
品牌名称
艾斯能
生产企业
NovartisFarmaceuticaS.A.
批准文号
注册证号H20150650
零售价格
暂无价格
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
  • 品牌名称 艾斯能
  • 通用名称 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
  • 生产厂家 NovartisFarmaceuticaS.A.
  • 包装规格 3mgx28粒/盒
  • 批准文号 注册证号H20150650
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
通用名称 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
商品名/品牌 艾斯能
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 化学名::(S)-N-乙基-N-甲基-3-[l一(二甲氨基)乙基]-氨基甲酸苯脂,氢一(2R,3R)一酒石 酸非活性成份:明胶、红色氧化铁(E172)黄色氧化铁(E172)、硬脂酸镁、甲羟丙基纤维素、微 晶纤维素、红色氧化铁(E172)印字墨字
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为胶囊,内容物为类白色至微黄色粉末。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 服药方法:每日2次,与早、晚餐同服. 起始剂量:1.5mg,每日2次. 递增剂量:推荐起始剂量为1.5mg,每日2次;如患者服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可将剂 量增至3mg,每日2次;当患者继续服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可逐渐增加剂量至 4.5mg,以至6mg,每日2次.倘若治疗中出现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下 降,应将每日剂量减至患者能够耐受的剂量为止. 维持剂量:1.5-6mg/次,每日2次.获得最佳疗效的患者应维持其最高的、且耐受良好的剂量. 最高推荐剂量:6mg/次,每日2次. 肾或肝功能减退患者:肾或肝功能减退患者服药不必调整剂量.
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应,包括恶心(38%)和呕吐(23%),特 别是在加量期。在临床试验中发现,女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。 有1例服用本品的患者,同时联合服用几种其它药物,出现了Stevens-Johnson综合征。 在治疗的初始阶段,不良反应的发生率比维持阶段要高。万一出现严重的不可耐受(如严重恶 心、呕吐等),应该考虑每日3次服用。 应用本品治疗,不引起任何实验室检查项目的改变,包括肝功能或心电图,故不需进行特殊监 测。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 已知对重酒石酸卡巴拉汀,其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用 本品。由于未进行相关研究。艾斯能禁止应用于严重肝脏损害的患者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 作为胆碱酯酶抑制剂,重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰胆碱型肌松剂的作用。 因此,在麻醉前,应该有合适的间歇期停止服用本品。本品不应与其它拟胆碱药物合用,与抗 胆碱能药物合用时可能会干扰其作用(参见 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 )。 由于它们的药理学效应,胆碱酯酶抑制剂对心率可能产生迷走神经紧张效应。因此,与其它拟 胆碱能药物一样,当给予病态窦房结综合征(SSS)或其他心脏传导阻滞的患者服用本品时,必 需格外谨慎(参见
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 30°;C以下
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 60 月
批准文号 注册证号H20150650
生产企业 NovartisFarmaceuticaS.A.
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