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阿托伐他汀钙分散片(京舒)
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阿托伐他汀钙分散片(京舒)

通用名称
阿托伐他汀钙分散片
品牌名称
京舒
生产企业
广东百科制药有限公司
批准文号
国药准字H20120021
零售价格
¥8.5
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 阿托伐他汀钙分散片
  • 品牌名称 京舒
  • 通用名称 阿托伐他汀钙分散片
  • 生产厂家 广东百科制药有限公司
  • 包装规格 10mgx7片/盒
  • 批准文号 国药准字H20120021
图文详情
说明书
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药品名称 阿托伐他汀钙分散片
通用名称 阿托伐他汀钙分散片
商品名/品牌 京舒
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 阿托伐他汀钙。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色或类白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 高胆固醇血症;冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用,并不受进餐影响。 对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C<4.14 mmol/L(或<160mg/dL)和总胆固醇<6.22 mmol/L(或<240mg/dL),中危患者治疗目标是LDL
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 3.少见的不良反应有阳痿、失眠。 4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。 5.本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。 6.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。 2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。 3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。 4.肾功能不全时应减少本品剂量。 5.本品宜与饮食共进,以利吸收。 6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加强锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。 2.本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。 3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者5小时后服用本品。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 避光,28℃以下保存
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20120021
生产企业 广东百科制药有限公司
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阿托伐他汀钙分散片多少钱一盒呢? 阿托伐他汀钙分散片的体外实验中,部位和对位羟基化代谢物对HMG—CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀钙分散片相当。对HMG-CoA还原酶的循环抑制活性约70%是由活性代谢产物产生。阿托伐他汀钙分散片口服后吸收迅速:1~2小时内血浆浓度达峰。吸收程度随阿托伐他汀钙分散片的剂量成正比例增加。
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阿托伐他汀钙分散片的孕妇用药是怎样呢? 阿托伐他汀钙分散片平均分布容积约为381升。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。阿托伐他汀钙分散片由色素细胞P4503A4代谢成邻位和对位羟基衍生物及多种β氧化产物。除其他途径外,这些产物还经过葡萄糖醛酸化过程代谢。阿托伐他汀钙分散片的体外实验中,部位和对位羟基化代谢物对HMG—CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀钙分散片相当。对HMG-CoA还原酶的循环抑制活性约70%是由活性代谢产物产生。
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